广州招聘

职位职责：

◆开拓试验机构，并建立顺畅而有效的合作和沟通机制；

◆协调、维护合作医院和专家团队的各方面关系，保证项目的顺利实施；

◆负责临床项目招投标事宜，与KOL建立和保持关系；

◆负责团队的建设培养及管理；

◆拟定部门SOP、管理、培训、绩效以及奖金制度和工作流程，并组织实施；

◆参与制订临床试验计划，包括项目整体推进计划、时间表、预算和人力安排；

◆跟踪、检查项目各阶段的完成情况，追踪试验的执行情况，及时发现并解决问题，确保试验质量和进度；

◆维护与客户、主要研究者和各临床机构良好合作关系；

◆定期稽查和评估以确保各项目组的研究资料的完整性、 准确性、合规性（符合各种医药研究的法律法规和本公司的程序）；

◆根据公司发展需要，提供必要的临床试验相关技术支持与指导；

◆领导交办的其他临时性工作。

任职要求：

◆医学硕士/博士学历或相关基础学科学历并具直接相关经验，有一定的行业专家资源优先；

◆在制药企业至少工作10年，或在CRO至少工作10年，曾参与多项国际多中心临床研究监查与项目管理经验。

◆具备项目管理技能，优秀的问题解决能力，同时又具有很强的集体意识；

◆书面和口头表达能力较强，善于与各种不同类型的客户进行交往；

◆良好的职业道德和奉献精神。

◆全面掌握临床试验管理规范；

◆熟悉临床研究的全过程及各阶段工作；

◆英语听说读写优秀。

桐晖药业是一家符合现代化管理要求的GSP公司，在药品进口注册与引进细分领域是为业界翘楚，在近20年的发展历程中，公司始终秉持“创新、专业、诚信、自律”的经营理念，拥有专业的市场营销队伍，经过多年的市场拓展，已建立起覆盖全中国的营销网络。
提供从原料，辅料，对照品到药学研发、临床、注册一站式解决方案。主要业务是：药品进口注册、原料药联合申报、参比制剂一次性进口、创新药引进、高端进口制剂技术引进、药学研发和一致性评价服务。
专注进口药品注册十余年，多个成功注册的案例，注册成功率领先于业界。20多年的进口药品采购经验，积累了成熟稳定的全球原料供应商，强大的全球供货能力，解决国内原料短缺现象，为企业打破发展瓶颈，重塑市场格局。
为企业抢先获得仿制药产品原料来源，抢占注册先机，领跑行业仿制药注册。

公司福利
1.上班时间：9:00-17:30，周末双休；
2.节假日：员工享有国家法定节假日，和带薪年休假、婚假、产假、丧假、病假等假期；
3.社会保险：依法购买社会保险（养老、生育、医疗、失业、重疾）；
4.住房公积金：依法购买广州市住房公积金；
5.节日祝贺：在元旦节、中秋节、国庆节、春节等节日，公司向正式员工发放节日贺金或礼品；
6.发放年终奖金及每年一次的调薪机会；
7.为员工提供晋升机会及培训机会。