广州招聘

1.对产品生产过程的人、物料、环境进行日常监督和检查，保证符合ＧＭＰ，

2.制止未经检验合格，不正确或未经批准的中间产品继续生产；

3.发现生产过程中的问题，上报生产现场异常情况，并对异常情况进行跟踪；

4.负责监督不合格品的处理过程；

5.负责计量设备的管理，包括定期送检；

6.负责产品的留样管理。

任职要求：

1.普通全日制专科以上学历，医药等相关专业；

2.3年以上医药生产型企业同岗位工作经验。

奥咨达医疗器械服务集团 简介

奥咨达创建于2004年，是全球领先的医疗器械产业服务商。

依托***的医疗器械3C全产业链服务（CDMO研发生产、CRO全球注册、CMD医械云）和3C产业平台（医创汇、生产基地），为全球医生、科研专家、创新企业提供端到端、一站式的医工转化服务。

借助3C全产业链服务，帮助全球3000多家企业，取得2000余张全球注册证，奥咨达打造出赋能创新医疗器械转化的3C产业生态。

奥咨达怀揣“中国成为全球医疗器械产业中心”的理想，向全球输出优质的中国服务和产品，让医疗器械成为中国新名片的组成部分。

奥咨达医疗器械服务集团诚邀您的加入！