广州招聘

岗位职责:

岗位概述：
建立健全落实公司QEHS标准和规章制度。
岗位职责：
1.制订、实施和完善公司有关环保、安全和健康管理的标准和规章制度；
2.负责进行安全教育工作，培训工作；
3.参加有关基建、研发生产技术活动，在实施中做好监督、检查，并做好各部门的协调工作；
4.做好化学品监督检查和管理工作，尤其是剧毒品和易制毒的管理和领用监督；
5.负责处理突发的安全事故和事故调查处理；
6.负责外部安全机构对厂部的检查接待工作，并落实缺陷项的整改工作；
7.EHS体系的建设和维护工作，包括巡检制度、月度总结等；
8.落实公司质量管理方针、质量管理目标，制定公司质量管理的各项制度、检验标准并监督执行；
9.根据公司发展战略，组织制定公司年度质量计划，并汇总质量信息形成《质量统计改进意见》；
10.按照相关规定对业务过程进行质量控制，对产品质量问题进行分析，并提出质量改进措施；
11.建立、实施企业质量管理体系，负责公司质量管理体系的策划、运行、维护、监控和持续改进；
12.领导安排的其他工作。

任职资格:

1.大专及以上相关学历；
2.生物、医药相关专业优先；
3.具有大型公司、生物实验室EHS工作经验，参加主持大型项目EHS经验优先；
4.五年以上EHS岗位工作经验，具有管理经验及数据统计工作经验；
5.具备ISO9001/14001/18000体系知识与技能，具备安全生产标准化知识与技能
6.具备安全生产管理B类证书、注册安全工程师或消防工程师2级优先；
7.执行能力、团队合作、解决问题、沟通能力、协调能力。

福利待遇：
1、提供富有竞争力的工资，提供工作日餐贴；
2、享受带薪年假、旅游、免费体检、班车及节假日慰问金等福利；
3、办理社保和公积金，并购买补充商业意外医疗险；
4、优秀员工或应届生办理上海市户口落户申请。

    吉凯基因成立于2002年，是一家以转化医学为核心模型的创新诊疗产品开发公司。
    在国外，转化医学是创新药物形成的成熟模式，但在中国仍处于起步阶段。致力于与研究型医生共同解决中国特有、高发疾病的新药研发难题，开发属于中国人自己的创新药物，吉凯基因积极接轨国际成熟的创新药物形成模式，潜心深耕17年，目前已建成从基础研究到临床前研究再到临床研究的完整研究开发体系，形成独一无二的转化医学系统。
    吉凯基因总部位于上海张江，目前在职员工超过500人，其中50%以上具有硕士学位，10%以上具有博士学位；拥有涵盖组学研究平台、载体制备平台、细胞与动物模型构建平台在内的全面基础科研平台以及1500m2的标准化GMP车间，可针对不同医生的临床科研需求展开合作，并协助研究型医生高效、高质的形成研究成果，目前已累计参与10000多篇SCI文章的基础科研工作，并申请专利121项，其中获得授权62项；PCT专利申请5项，其中获得美国授权2项。
基于工程化、系统化、产业化的专家系统及技术平台，吉凯基因与全国超过90%的研究型医院建立了良好的信任合作关系，累计助力研究型医生超过30%，在合作中不断加深对疾病机制的深刻理解，并发现数百个在中国特有、高发肿瘤中发挥关键作用的候选靶标基因，建成吉凯独特的疾病关键基因数据库，形成吉凯基因丰富的临床资源。
   临床资源是吉凯基因新药开发的基础，吉凯基因在中国开创性地应用从疾病标志物及靶标发现、靶点验证到药物开发，最终到临床试验的全链条新药开发流程，与研究型医生共同进行基因治疗、细胞治疗以及抗体药物新靶标的研究，并挖掘具有开发转化前景的项目，利用自身所具备的新药开发能力，进行新药研发以及后期的成果转化。其中，CD19-CART在顶尖三甲医院进行的超过30例临床试验中获得极好的安全性及疗效，目前该项目已进入IND申报阶段，同时多个血液瘤和实体瘤项目也与临床医生共同推进至临床研究阶段。
     “致力转化医学，共创健康明天”，吉凯基因将建立“以终为始”的基因诊疗品种创新创制平台，开发中国高发、少药和难诊疾病的先进诊疗产品，让患者因为吉凯的努力获得更高的五年生存率！

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