广州招聘

新工厂建设期工作职责：

1、负责物料清单及台账的建立。

2、主导GMP体系内物料管理相关文件的建立。

3、根据验证/确认及产品工艺验证的物料需求及物品、易耗品的需求，制定相应的采购计划并进行采购。

4、负责仓库、物料转运所用的设备、设施的供应商考察、选择及采购工作。

5、参与新工厂建设验证主计划（VMP）的编制，参与与物料管理相关的验证和确认工作。

6、负责仓库设计方案的审核、优化。

7、参与生产许可证、GMP认证的准备工作。

工厂正式运营期工作职责：

一、计划管理1、负责根据公司产品销售计划、依据生产物料、成品库存数据等信息，制定生产计划，并报公司审批后，下达生产部执行。2、负责根据批准好的生产计划制定生产用物料、物品及易耗品等的采购计划，报公司批准。3、负责根据公司产品销售需求，制订成品发货计划。

二、采购管理：

1、负责按GMP的要求，进行生产用物料供应商的选择、相关资料的收集并报质量部门审批。

2、负责生产用物品、易耗品、仪器设备、零配件等供应商的选择、评估及档案管理。

3、参与并组织主要生产用物料供应商的评估、质量审计。

4、负责就采购事宜同供应商谈判、签订订货合同，并负责合同履行。

5、负责按采购计划，按时按质按量地从经批准的合格供应商采购生产用物料，物品、易耗品、仪器设备、零配件，确保质量符合要求。

6、按时对所购物品办理入库手续。

7、参与不合格品的处理。

8、负责就采购事宜与公司财务部门的对接。

9、负责采购成本的控制。

三、物料管理

1、根据GMP和公司质量体系要求建立各项物料管理制度。并贯彻实施。

2、做好物料来料验收管理，物料初验合格后并经初步的表面清洁后，方可进入入库待验流程，并建立和登记物料入库台账。

3、根据定置管理和物料储存条件的要求妥善保管好入库待验物料。确保物料摆放整齐有序、状态标识清晰准确，物料在储存过程中不霉变、损坏或变质。

4、根据供应商提供的数据或相应的验证数据，制定科学合理的物料有效期和复验期。

5、 确保投入生产的物料都在有效期或复验期内，避免出现产品质量问题。

6、负责对入库待验物料申请抽样检验，并配合质量部取样人员做好物料的取样工作。

7、负责发放检验合格用物料，严格按照批生产指令及包装指令的需求进行物料的领取和发放，并建立和登记物料出库台账。

8、负责对不合格物料和产品、退回及召回产品的管理。不合格物料和产品应专库专区存放。并根据公司质量部的决定对不合格物料做退货、销毁、降格（级）使用等的处理。

9、根据公司的要求对库存物料定期进行盘存工作，并形成盘存报表，上报上级主管。

四、库房管理

1、负责库房的安全管理 ，做好防虫、防火、防盗、防潮、防鼠等的管理。

保证库存物料的安全和仓库设施的安全。

2、负责检查库房各类设施如消防设施、防鼠防虫设施是否完好。并做好记录。发现问题及时处理。

3、负责生产管理科库房的日常巡检工作，检查物料储存条件（温湿度、照度）等是否符合规定的要求，并做好相应的记录，发现问题及时处理。

4、负责生产管理科各类物料的状态标识、货位卡等的管理、保证状态标识和货位卡的信息准确，帐、卡、物三者相符。

5、负责仓储区的卫生管理工作。保证仓储区的清洁卫生符合要求。

岗位任职资格

n 教育水平：全日制大学专科及以上；

n 专业：无特殊要求；

n 职称：无特殊要求；

n 经验：5年以上制药企业仓储物控管理实际工作经验，有GMP认证工作经验；

n 基本知识：熟悉GMP和GSP规范要求。

n 专业知识：熟悉制药企业仓储物控管理流程。

n 薪资：面议

      广州迈达康医药科技有限公司坐落于广州科学城，成立于 2011 年 4 月，是一家从事仿制新药研发的医药高科技公司，注册资金 1666 万元。公司本着“诚信、创新、迈向健康”的理念，炳持“精于业，匠于心”的工作作风，一直致力于为广大医药企业提供高效、满意的技术服务。
      公司依托国家科研机构广州微生物研究所生物园区为研发基地，同时与国内外的多家医药、生物技术研发机构、大学及医药生产企业等建立了战略合作关系。
      主营业务：仿制新药开发，药物质量一致性评价技术服务。
      荣誉认定：目前公司已通过“国家高新技术企业”、“广州市企业研发机构”及“广州市科技创新小巨人”多项荣誉,认定了公司研发团队主要研发成员在新药开发领域均有多年工作经历，具有丰富的药品研发及产业化实战经验。
      诚邀您的加入！
      公司网址：***********************/indexc.php