广州招聘

职位描述：
工作内容：负责新厂房GMP认证文件的编制工作，工艺验证工作，对各类生产文件进行归档保存等相关工作。
职位要求：1、文件下发及记录下发与审核；
2、负责车间岗位辅助记录检查审核；
3、负责申请领取车间记录及文件；
4、负责车间生产工艺变更；
5、负责生产及包装记录下发及审核；
6、负责车间岗位卫生检查；
7、负责生产异常情况上报；
8、负责GMP日常执行情况的检查；
9、负责偏差及变更；
10、参与制定生产经营计划，及修改工艺参数；
11、加强工艺管理，指导现场生产；
12、负责部门内员工GMP培训。
任职要求：1、大专以上学历，中药学、药学、药物制剂相关专业；
2、须有一年以上药厂工艺员从业经验。
员工福利：
1、购买社保，五险齐全；
2、公司免费提供三餐一宿；
3、享受带薪年假，及所有法定节假日；
4、宽广的晋升通道，内部转职或纵向升职

广州悦康生物制药有限公司系悦康药业集团子公司，成立于2008年，2010年在广州市永和经济区投资2亿人民币建设现代化中药生产基地。厂区面积25000平方米，其中生产车间面积15000平方米，全部车间按照新版GMP进行设计和施工，并使用自动化高的生产设备。生产能力为颗粒剂45吨/天，片剂3000万片/天、丸剂28万瓶/天。


“药品质量只有一百分，九十九分等于零!”，悦康人视质量为生命，从生产用原辅材料、半成品及最终产品整个生产全过程，悦康引进一流制药企业质量管理模式，完善GMP质量标准体系和SOP规范操作体系，建构了以质量控制、质量保证和质量检查为中心的三大质保体系，从根本上保障了悦康产品的高质量。

“营造全球喜悦，关爱人类健康”是悦康人孜孜以求的奋斗目标！悦康人将在“合和”文化的指引下，励精图治，精益求精，向打造新型医药产业航母的目标迈进，为人类的健康事业做出贡献。

公司包食宿。