广州招聘

职位描述：
岗位职责：
1. 对实验、设施、流程、系统和供应商进行检查/审查，向管理层报告发现的问题，并维持所负责实验/项目的完整的检查/审查文件；
2. 审查实验方案和最终报告以及修改案，为最终报告的所有GLP遵从部分发布QAU申明；
3. 与GLP区域的所有层面的管理人保持相互联系；
4. 协助制定QA审查方法、表格和检查清单，并协助制定和审核QA SOPs及质量保证流程
5. 负责对生物分析实验数据进行审阅并准备汇总表格；
6. 100%完成生物分析实验相关在线数据和纸质数据的审阅；
7. 按需审阅PDF文档/打印复印件中的图谱；
8. 支持技术报告的撰写。

岗位要求：
1. 本科学历，药学/生物学/化学等相关专业，1-2年制药行业相关工作经验；
2. 有1年以上HPLC的操作经验；
3. 良好的英语读写能力，CET6优先考虑；
4. 良好的团队工作能力，良好的人际交流沟通技能
5. 工作细心，善于分析，以质量为标准；对GLP法规有一定的了解;具有对科学和数学术语和计算的理解能力； 举报 分享

艾格集团创建于2008年，是研究、生产、销售一体化医药企业集团，现有员工500余人，年销售5个亿，利税8000多万元。
广州艾格是广东省高新技术企业、广州市科技创新小巨人企业、广州市瞪羚企业、广州市企业研究开发机构、广州产学研协同创新联盟企业。公司坐落在广州黄埔科学城，实验室占地面积约4500m2，专职科研人员150余人，拥有高效液相色谱仪、气相色谱仪等大型精密仪器70多台(套)；建立了Waters Empower3 色谱数据网络管理系统和局域内网安全系统。
    广州艾格是广东省新药研发工程技术研究中心，专注于药物技术开发，致力于高端仿制药和创新药物开发，是国内领先、华南地区***的药物临床前研发服务平台，为国内大中型企业如广药集团、扬子江药业、昆药集团、千金药业、贵州百灵、哈三联等提供一系列临床前药物研发服务。实现药品领域从研发-临床-生产-销售全链条覆盖，成为华南地区***“CRO+”专业一站式服务的企业。