广州招聘

Responsibilities:

1.To initiate, monitor and close clinical trials in compliance with study protocol, GCP and SOP;

2.To manage/resolve study related issues at sites independently;

3.To develop and maintain good and effective communication with clinical research staff;

4.Supervise junior CRAs .

Requirements:

1.University qualification in pharmacology/pharmacy, healthcare, medicine, biotech or related ;

2.3 years of experience or more of conducting global clinical trials;

3.Project management experience preferred ;

4.Demonstrated knowledge and competence in, application of GCP and ICH guidelines;

5.Very good written and spoken ability both in English (skills at IELTS 7.0 or above, or equivalent) and Chinese;

6.Excellent Communication skills ;

7.Love serving clients and traveling ;

8.Result-oriented and can work under pressure;

9.Good team player .

法码康概况：
法码康是一家医药研发合同研究组织（CRO），其团队成员来自全球领先的制药企业及CRO，凭借对行业的热情和执着，以及丰富的药品研发、管理及执行经验，不断为客户提供高品质的服务。同时法码康还是一家了解客户真正需求的医药研发外包服务提供商。我们在中国、澳大利亚和比利时，都设有办事处，并在美国、日本和其它亚洲国家都有战略合作伙伴。

法码康提供的服务：
作为一个深知客户需求的医药研发外包服务提供商，法码康为制药企业、 生物技术企业、医疗器械企业及医疗保健公司在研发领域提供外包服务，特别是在临床试验、注册事务、药物安全、质量监控、研究药物存储/处理/发放、生物统计及数据管理/统计/报告撰写等领域有所专攻。法码康凭借在医药行业十多年的经验以及深刻的认知、对行业的热情和服务精神，我们的服务将为您的产品增值添彩，并满足您对高质量和高效率的需求。

法码康拥有具备多年亚太地区临床研究工作经验的人员，依据完善的国际标准操作流程，为中国、澳大利亚与亚洲其它地区的客户提供研发服务。

我们的愿景：
法码康致力于成为亚太地区领先的医药研发外包服务提供商。

对客户的利益：
以最佳的研发方案确保产品提前上市，以最高质量的数据提升产品上市效果，令客户及管理层和股东满意。

公司网站：www.pharmacons.com