广州招聘

主要职责：

1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验；

2、对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；

3、核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性；

4、发放和回收药品及临床试验的相关资料；

5、参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估；

6、在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁；

7、在项目经理的指导下开展工作，并定期向项目经理进行工作汇报。

岗位要求：

1、诚信，勤奋，踏实，具有良好的职业道德。

2、临床医学专业毕业，大学专科或以上学历，应届毕业生或有工作经验者均可。

3、良好的沟通和协调能力，善于处理客户关系。

4、熟练使用办公常用软件，包括word，excel，powerpoint等。

5、较强的独立工作能力及团队合作精神。

6、能经常出差。

中典华（北京）医药研究中心一家专业致力于中药、化药、生物制品I期至IV期临床研究以及药品上市后有效性及安全性再评价的CRO公司。公司拥有一支由博士、硕士及本科学历人员组成的高素质的专业化临床研发队伍，高层管理者均为名校毕业，在海外从事临床研究及数据管理工作多年的专业人士。
公司自成立以来，秉承“技术专业、服务至上，精诚团结，创新发展”的理念，不断发展壮大。至今已为大型制药公司进行了药品临床注册研究及上市后有效性、安全性再评价研究，并承担国家科技部“重大新药创制”科技重大专项课题的临床研究工作。公司凭借优质的试验质量、良好的沟通能力和周密的全方位服务，在业内树立了良好的口碑，赢得了国内外制药企业及专家们的好评。
现因研发项目发展需要，诚挚邀请在医学、药学、生物医学领域发展的有志人士加入。公司将提供良好的培训和职业发展前景。

如有意向，请尽快将你的简历发至邮箱zhongdianhua@126.com，如果条件符合，我们将及时与你联系。