广州招聘

职位描述：
1、接受临床试验项目，制作各期临床试验提供方案设计、撰写和审阅。
2、根据PI、项目监查部意见修改医学方案。
3、编写项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT。
4、参加协调会，按照医学总监认定的方案及资料，演示PPT，听取并记录协调会专家意见，据此修改方案。
5、根据伦理会意见对方案进行调整。
6、项目试验过程中，就研究者、项目经理（监查员）提出的技术问题答疑。

任职要求：
1、3年及以上行业内工作经验，医学、临床医学专业，有临床工作经验优先考虑；
2、较强的英语和医学编辑功底，精通医学专业文献检索并有较强的文字组织和摘要能力；
3、具有丰富的临床方面知识，良好逻辑思维和分析判断能力； 举报 分享

信必达面向全球提供药物、医疗器械及诊断试剂注册报批，临床研究服务，公司致力于通过创新的服务模式和对客户需求的深度理解，持续推动针对客户临床研究外包服务模式的革新，为客户提供多元化临床研究解决方案。由行业资深团队创立于2014年，总部位于北京。信必达以真诚与务实的创业理念为客户创造价值，以“专业、诚信、敬业“的工作态度及行动，与客户创建良好的合作关系。 我们秉承“言忠信，行笃敬”的经营理念，以满足客户需求为根本； 我们奉行“言必行，行必果”的行为作风，以为客户和社会创造更多价值为己任。我们的口号是做让员工爱戴、客户信赖的CRO公司。