广州招聘

职位描述：
职位描述：
1. GMP符合性项目的前期洽谈，提供合理的项目规划及方案；
2. 项目执行过程，指导和控制项目进展，内容包括质量文件体系建设、验证确认体系建设、GMP的培训和官方审检查；
3. 指导制药企业对国内外GMP的认证检查，包括中国、美国、欧洲、WHO、PIC/S及其他；
4. 进行GMP符合性和差距分析；
5. 对公司内部员工进行培训及指导。

任职资格：
1. 药学相关专业本科以上学历；
2. 在大型制药企业从事质量工作15年以上，精通中国和国际GMP要求；有丰富的GMP认证经历，拥有FDA、EU等国际GMP认证经历者优先；
3. 良好的英语阅读与理解能力;
4. 良好的沟通协调和项目控制能力；
5. 具有强烈的责任心、事业心，工作仔细认真；
6. 为人诚实、开朗，善于与人沟通和合作, 有较强的社交能力；
7. 能适应短期出差。 举报 分享

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预见我们Foresee Us
德恩是一家独立的、全球化的服务供应商，专注于为生命科学行业提供GMP咨询与执行服务。公司总部位于德国曼海姆，并在瑞士锡瑟而恩和中国广州、苏州设有分支。
德恩总部gempex GmbH成立于2002年，公司的客户涵盖制药、化学、生物、化妆品和医疗器械等领域的领军企业。公司专注于提供GMP符合性、确认与验证、计算机验证和GMP生产相关的咨询和项目执行服务，服务范围从初始阶段的分析和概念筹划到最终实现。
gempex GmbH is an independent, international service provider specializing in consultancy and the implementation of GMP requirements in the life science industry. Headquartered in Mannheim, Germany, gempex also has sites in Sisseln, Switzerland and Guangzhou, China.
The company was founded in 2002.Customers include leading companies in the chemical and pharmaceutical industries, biotechnology, cosmetics and medical devices. Services focus on consultancy and project implementation for GMP compliance, commissioning & qualification, IT validation and GMP routines. The range of services extends from the initial analysis and concept development to their final realization.

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