广州招聘

职位描述：
1、负责按已批准的生产计划组织生产和调度人员；
2、负责车间生产现场的管理；及时协调、处理生产过程中遇到的各种偏差和异常情况，并按规定反馈信息给相关人员或部门，跟踪过程和结果，并向部门经理汇报；
3、确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程，保证药品质量；对产品制造、工艺纪律、卫生规范等执行情况进行监督管理；
4、负责生产SMP的起草与修订，生产设备与清洁SOP文件的审核；
5、负责制定本部门培训计划，根据计划组织相关工段进行培训与考核，并归档考核记录；
6、参与对企业进行GMP自检工作，及时落实自检过程中所发现问题的处理措施并跟踪结果；
7、负责工段与QA、QC、工程、仓管等的协调工作；
8、配合公司新产品开发；
9、改善生产环境，消除事故及安全隐患，确保安全生产；
10、负责对本车间各岗位制定考核指标，改进质量、提高劳动生产率、降低成本，以达到本车间的KPI；
11、负责本车间GMP的实施、监督和改进，以确保GMP在车间的落实；
12、积极推动EHS政策的实施；
14、工段长或工艺主管或生产管理部经理不能到岗时，代替
其工作；
16、上级主管安排的其它工作。
IV. 任职条件Qualifications:
A. 教育程度Education: (学历及专业/Diploma, Degree and Major)
◆学历要求：至少具有大专或本科以上学历。
◆专业要求：、药学、医学或生物化学工程等相关专业。
◆培训经历：接受过与所生产产品相关的专业知识培训和GMP知识、医药行业的法律法规等培训。
◆计算机要求：熟悉Office软件使用。
◆语言要求：普通话流利，有一定的英语听说读写能力。


        B. 工作经验Working Experiences:
具有至少三年年从事无菌药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有两年的药品生产管理经验。

C. 知识/技能Professional Knowledge/Skills: (包括计算机、外语等/Computer & language skill)

1. 熟悉国家对医药行业的法规政策；
2. 具有本行业和产品所需的专业知识；
3. 对GMP知识能正确理解并执行。
4. 良好的生产计划与组织协调能力；
5. 对产品质量高度的责任感和使命感；
6. 有一定的分析和判断力，能解决生产中的基本问题；
7. 与团队和其它部门良好的沟通、协调能力。
8. 有一定的设备等方面的知识。
9. 诚实、守信、爱岗、敬业。
10. 成熟稳健。 举报 分享

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