广州招聘

职位描述：
职责:
1.文档管理: 包括纸质文件和电子文件
协助准备和分发研究文件, 收集审查和追踪规范性文件 , 负责临床试验文件的维护和归档；
2.协助准备、开展研究者会议和项目会议,并完成英文会议纪要
准备会议议程, 会议安排, 人员确认和邀请, 票务预订等, 并完成英文会议纪要
3. 协助CRA/项目经理进行研究中心和项目管理
协助进行项目管理, 协助项目经理向CRA收集研究进展数据，协助CRA对site的管理, 协助CRA进行财务报销, 机票预定, 研究材料和物品的管理, 文件整理和归档;
4. CRA/项目经理安排的其他相关的工作事务;

要求:
1. 大学本科, 医学药学生物学等相关专业;
2. 大学英文四级
3. 熟悉Word, Excel, PPT等常用办公软件
4. 良好的沟通和时间管理能力
5. 每周能至少工作3个工作日; 举报 分享

Clinipace Clinical Research，一个基于科技的全球性全方位服务的数字化合同研究组织（dCRO）。我们开创性的开发了依靠技术创新的CRO服务模式，以满足风险投资支持的，中型的战略性制药，生物技术公司以及医疗器械公司的研发需求。

借助于我们专有的TEMPO?电子化临床试验平台，我们的专家团队用他们丰富的治疗领域知识和见解来帮助生命科学公司制定和执行注册策略，临床开发和上市后研究，以确保药物和医疗器械开发计划的成功。

Clinipace的***目标就是通过开拓创新的技术继续坚定不移地致力于客户的成功，以最具性价比的全球性解决方案服务客户，提供高透明度，灵活和高质量的服务。

我们已经开展了超过1500个全球性的临床研究，完成了超过300个注册和开发策略制定项目。治疗领域涵盖如心血管和代谢，中枢神经系统，皮肤，消化，免疫，感染，***，肿瘤，呼吸，风湿和疫苗（和其他细胞和组织疗法）。

Clinipace刚刚庆祝了他们的10周年。如今，Clinipace其总部设在美国北卡罗莱纳州的Research Triangle Park，为横跨4大洲的27个国家提供服务。

因为对更高的数据准确度，经济高效的解决方案和更低的研发成本的需求在不断的增加，Clinipace还在持续的在全球扩张。

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