广州招聘

岗位职责

1负责原辅料、包装材料、半成品（中间产品）、成品及留样、工艺用水的检验，并及时出具报告，保证生产顺利进行。

2严格执行国家药品质量标准和企业内控标准，严格按照检验规程进行称样、检验、计算和判定。QC无权更改标准和严禁凭主观下结论，QC对其填写的检验记录负责。

3检验的原始记录要坚持实事求是的原则，完整、清晰、真实对各项检验结果及结论负责。在规定的周期内完成检验任务，及时填写检验报告书、合格证等，送交主管复核。按时填写各种表格、台帐。

4 检验要坚持实事求是的原则，记录的填写要真实、完整规范。

5正确使用和保管好各种设备、仪器、试剂、标准品（或对照品）。做好标准溶液、试剂、试液、滴定液等的配制工作确保检验的顺利进行。

6负责滴定液、标准品及基准物质的配制、标化、保存及发放，小容量玻璃仪器的校验，并及时记录。

7负责原辅料留样及长期留样观察的管理。

8制定和修订检验操作规程。

9熟悉原辅料、包装材料、半成品、成品、工艺用水等的质量标准及企业内控 标准、检验方法，按规定的质量标准和检验操作规程，对抽取样品进行检验，不得漏检和错检。

10做好分管仪器设备的使用和保养，爱护仪器，严格按操作规程操作，保持工作室内的整齐清洁，努力完成领导下达的其他工作。

11随时向有关部门反应有关的质量问题，提出建设性意见。

12对自己的检验结果负责，不可靠的检验结果、数据，必须及时自行复检。

任职要求：

1. 药学、生物制药相关专业本科以上学历；

2. 具有QC检验员上岗证；

3.具有2年以上中药饮片厂QC工作经验，1年以上QC主管工作经验；

4.熟悉医药行业相关法规，掌握中药饮片质量专业知识；

5.熟悉中药饮片检验的各种操作程序，能够及时有效地发现并解决与质量相关的问题；

6. 有制药企业或中药饮片生产企业GMP相关知识及认证操作工作经验者优先；

工作地点：萝岗经济开发区

        健泽医药集团是以经营生物制品、药品、化学试剂、医疗器械和医用材料，以及中药材、中药饮片、中药制剂的研发、生产和销售于一体，以6家从事大健康产业公司为组成的企业集团。
        广东健泽医药有限公司位于广州市天河区，拥有1200平方米的自有写字楼，配套有2000平方米冷库和完善的GSP冷链与药品仓储配送系统。主营业务涵盖血液制品、疫苗、药品、化学试剂和医疗器械及医用材料。不仅是广东省内首批获得GSP达标认证的医药企业，而且也是广东省内首批获得疫苗经营资格的企业。
        广州健泽药业有限公司位于广州经济技术开发区、中药材开发和中药饮片生产及销售的GMP基地。厂区占地面积3万平方米，建筑面积2.2万平方米，是2013年首批通过新版GSP认证的企业之一。
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        天行健，汇恩泽。健泽集团携旗下广东健泽医药有限公司、广州健泽药业有限公司、广东在田药业有限公司、广东健新医疗器械有限公司、广州益泽通用设备有限公司和广州创投生物科技有限公司，诚招如下人才加盟，详见招聘职位和工作地点。
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