设备部主管/经理
广州悦康生物制药有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2016-12-26
- 工作地点:广州
- 招聘人数:1人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:大专
- 职位月薪:8000-9999/月
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
职位描述:
岗位职责: 1、在厂长的领导下,负责公司设备动力、工程建设、消防安全等管理工作。 2、协助生产经理参与公司厂房设施的设计确认和生产设备的选型、改造、更新工作,对设备的URS、设计确认、FAT、SAT文件的起草执行进行审核和协调。 4、负责审核设备管理员起草的设备管理、厂房设施等管理性文件,批准设备维护保养的操作性文件。 5、负责指导和安排本部门员工的整体工作,督查部门内各项工作的进展情况。 6、加强设备技术培训,提高设备维修人员保养技术水平。 7、对部门设备备件的申购和领用负责审核和批准。 8、负责编写设备、设施的验证方案和验证报告,并参与实施。 9、负责工程设备部的管理工作,组织好设备设施的各项管理、维护、保养工作。提高设备完好率。 10、对因设备、设施情况影响生产及生产重大责任事故负责。 11、负责设备预算工作。 12、确定部门人员编制、岗位职责与权限,考核员工业绩,制订并负责员工的培训计划。
任职要求: 1、机械、机电一体化或相关专业,大专以上学历。 2、5年以上制药机械设备管理从业经历,且三年以上本岗位工作经验。 3、具有质量、工艺、原料、操作、空调、设备、安全、电器等基本知识和技能。 4、熟悉 “医疗器械生产质量管理规范”,能熟练编写设备管理体系有关文件。 5、电脑操作水平熟练,会使用绘图软件。 6、有良好的组织协调能力和团队精神。
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岗位职责: 1、在厂长的领导下,负责公司设备动力、工程建设、消防安全等管理工作。 2、协助生产经理参与公司厂房设施的设计确认和生产设备的选型、改造、更新工作,对设备的URS、设计确认、FAT、SAT文件的起草执行进行审核和协调。 4、负责审核设备管理员起草的设备管理、厂房设施等管理性文件,批准设备维护保养的操作性文件。 5、负责指导和安排本部门员工的整体工作,督查部门内各项工作的进展情况。 6、加强设备技术培训,提高设备维修人员保养技术水平。 7、对部门设备备件的申购和领用负责审核和批准。 8、负责编写设备、设施的验证方案和验证报告,并参与实施。 9、负责工程设备部的管理工作,组织好设备设施的各项管理、维护、保养工作。提高设备完好率。 10、对因设备、设施情况影响生产及生产重大责任事故负责。 11、负责设备预算工作。 12、确定部门人员编制、岗位职责与权限,考核员工业绩,制订并负责员工的培训计划。
任职要求: 1、机械、机电一体化或相关专业,大专以上学历。 2、5年以上制药机械设备管理从业经历,且三年以上本岗位工作经验。 3、具有质量、工艺、原料、操作、空调、设备、安全、电器等基本知识和技能。 4、熟悉 “医疗器械生产质量管理规范”,能熟练编写设备管理体系有关文件。 5、电脑操作水平熟练,会使用绘图软件。 6、有良好的组织协调能力和团队精神。
职能类别: 生物工程/生物制药
公司介绍
广州悦康生物制药有限公司系悦康药业集团子公司,成立于2008年,2010年在广州市永和经济区投资2亿人民币建设现代化中药生产基地。厂区面积25000平方米,其中生产车间面积15000平方米,全部车间按照新版GMP进行设计和施工,并使用自动化高的生产设备。生产能力为颗粒剂45吨/天,片剂3000万片/天、丸剂28万瓶/天。
“药品质量只有一百分,九十九分等于零!”,悦康人视质量为生命,从生产用原辅材料、半成品及最终产品整个生产全过程,悦康引进一流制药企业质量管理模式,完善GMP质量标准体系和SOP规范操作体系,建构了以质量控制、质量保证和质量检查为中心的三大质保体系,从根本上保障了悦康产品的高质量。
“营造全球喜悦,关爱人类健康”是悦康人孜孜以求的奋斗目标!悦康人将在“合和”文化的指引下,励精图治,精益求精,向打造新型医药产业航母的目标迈进,为人类的健康事业做出贡献。
公司包食宿。
“药品质量只有一百分,九十九分等于零!”,悦康人视质量为生命,从生产用原辅材料、半成品及最终产品整个生产全过程,悦康引进一流制药企业质量管理模式,完善GMP质量标准体系和SOP规范操作体系,建构了以质量控制、质量保证和质量检查为中心的三大质保体系,从根本上保障了悦康产品的高质量。
“营造全球喜悦,关爱人类健康”是悦康人孜孜以求的奋斗目标!悦康人将在“合和”文化的指引下,励精图治,精益求精,向打造新型医药产业航母的目标迈进,为人类的健康事业做出贡献。
公司包食宿。
联系方式
- 公司地址:广州市经济技术开发区永和永盛路10号 (邮编:511356)