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2、负责临床试验相关资料（方案、CRF及研究者手册等）的撰写和审核；
3、负责临床项目的管理；
岗位要求：
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2、临床相关的专业（医学、药学等）；
3、具有至少1年以上从事临床试验项目管理经验；
4、英语4级以上；
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