贵阳招聘

职位描述：
岗位职责：
1、落实质量体系的运行，负责质量体系的相关培训工作；
2、组织和检查质量体系过程监控，实时接收质量体系反馈，保证质量体系有效运行。
3、监督不符合项、不合格品、投诉、退货，纠正预防措施的处理，能就各项审核和评审发现的问题落实整改，和推进纠正和预防措施的执行直至完成；
4、负责按生产任务建立月生产排产计划并按计划组织安排生产，同时负责相应的生产记录收集及完善,并及时将生产记录交给质量部存档，及时安排中间产品及成品的请验；
5、保证及时完成生产任务，确保产品质量；
6、负责生产管理制度的落实与监督，根据生产实际情况建立健全生产过程规范化管理及所需的文件资料；
7、负责部门人员的考核、内部职称评定工作，以及技术人员的培训，完善产品的工艺并进行优化；
8、负责生产设备的维护、保养工作；
9、负责组织完善并提出记录和相关文件的修订。
任职资格：
1、具有本科以上学历，生物医药、医疗器械、机械、管理相关专业；
2、熟悉医疗器械相关法律法规，具有2-3年质量管理的实践经验和车间现场管理经验；
3、熟悉医疗器械质量管理法律法规，ISO13485，ISO14971，ISO9000系列，GMP等质量体系标准，有内审员资格优先考虑；
4、遵纪守法、爱岗敬业、服从安排。
薪资待遇
工资面谈(根据经验和工作能力来定)，五险一金，中餐补助，八小时工作制，周末双休，节日福利。
联系方式：
单位地址：贵州省贵阳国家高新区都匀路留创园D1栋
联系人：陆***
联系电话：0851-82238292/13339611192
简历投放：709843713@qq.com为了避免恶意投递，请统一格式为 姓名+岗位
上班时间：周一至周五
上午：8:30-12:00
下午：13:00-17:30若需要咨询，请于工作时间拨打联系电话。 举报 分享

贵州威客科技有限责任公司前身为英国剑桥大学、比利时根特大学、首都医科大学联合研究团队，于2012年创立并于同年11月由贵阳市“1020”人才引进计划引入贵州省，入驻于贵阳国家高新区，受到地方政府高度重视。公司主营业务为医疗器械、生物材料领域高新技术的产业化；相关高新技术的攻坚研发、技术咨询；相关科学文化传播、交流；相关技术和产品的进出口业务。本团队在过敏相关疾病、耳鼻咽喉科学，免疫学、生物材料等领域专业化程度极高，对知识产品及技术的创造、运用、保护和管理极度重视。各成员在前期的合作研究中已开发出过敏原检测产品、脱敏治疗技术、草药喷雾剂、可控降解生物材料等成果并取得了中国、德国、欧洲、美国等多项专利。