贵阳招聘

工作职责：

1、负责研发项目产品相关技术文件资料的编制，输出。

2、组织实施新产品的测试工作。

3、负责注册产品标准的编制、评审。

4、根据市场反馈信息提出产品的改进意见并经相关部门审批后实施产品改进。

5、协助产品注册报关相关事项工作。

6、有内审员正书的优先

职位要求

1、英语能听说读写。

2、熟悉产品注册，能独立主导/接待体系工作。

3、1年以上医疗器械行业质量法规工作经验。

4、熟悉医疗器械行业国际/国内相关法律，熟悉ce、FDA、巴西inmetro等法规要求。

5、了解医疗器械行业相关要求及质量体系内外部审核的技巧和方法。

6、具备项目管理技能，能负责进度控制者优先、

7、具备良好的沟通能力与协调能力，常用办公软件操作熟练、

8、工作细致，条理性强，有高度的责任感和良好的团队合作精神

关于深圳华腾生物医疗电子有限公司:
   深圳华腾生物医疗电子有限公司（以下简称“华腾”）成立于2012年4月，是一家专业的生命体征监护仪研发、生产、销售和售后服务为一体的高新技术企业。公司总部座落在医疗设备的硅谷中国深圳。在全国大、中城市总共设有近20家分公司、办事处及售后服务机构，为华腾产品的市场开发和售后服务打下了坚实的基础。
   华腾医疗作为监护仪民族品牌的普及者和市场推广者，在自主开发核心技术的同时将引进国际先进技术，先后研发全球领先的H系列多参数监护仪、重症监护仪、便捷式病人监护仪、中央监护系统等多个产品。国际品质源自香港华腾医疗在严把质量关的同时，提供广大客户性能更好、稳定性更高、耐用性更持久、准确性更高的产品。以优惠的价格和优质的服务同广大医疗单位和广大代理商在实惠互利的情况下共同发展、共创辉煌！
   华腾医疗拥有一支年轻的国际性研发团队，在技术团队的支持下不断创新，近期将研发更为高端的插件式监护仪、母婴监护仪和胎儿监护仪系列的全球领先产品。
   
  谢谢！


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