贵阳招聘

职位描述：
岗位职责：
1、负责制定药物临床试验的监查计划，负责对研究中心的监查，确保试验符合GCP以及
研究方案的要求。
2、负责建立与各研究者的密切关系，并配合做好与各研究中心的沟通和协调工作。
3、负责报告并解决在临床试验中发生的各种问题。
4、负责对临床试验中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理。
5、负责对试验药物、物品、样品、资料等的管理。
6、参与各临床试验中心的可行性调研，进行中心筛查与选择。
7、参与临床试验方案讨论、研究者培训以及总结等各类会议的组织。
8、协助上级主管完成对临床试验的项目管理工作。

任职资格：
1. 临床医学、药学相关专业，本科（含）以上学历。
2、工作经验：2年以上临床试验监查工作经验。熟悉GCP和临床试验相关的各类法规。
熟悉药物临床试验的流程和工作内容，熟悉临床监查工作的流程和工作内容。
3、良好的计算机技能，可熟练应用电脑办公软件。
4、良好的沟通表达能力、诚恳踏实、敬业进取的个人品质。
5、 能够适应经常出差。

福利待遇：
公司免费提供食宿、年终奖、五险一金、带薪年假、法定节假日福利、丰富的企业文化活动等。 举报 分享

      为贯彻落实区委九届全会提出“打造千亿级产业园区”的精神，做大我区大健康医药产业，推动我区医药产业的快速发展，在区委、区政府的关怀指导下，乌当经开区积极开展招商引资、引智工作，经与北京阜康仁医药科技有限公司多次友好协商，双方商定，共同成立“贵州联科中贝制药科技有限公司”，做为企业龙头，入驻乌当区大健康医药产业“智汇云锦”孵化基地。
      贵州联科中贝制药科技有限公司致力于打造国内以研发为龙头的最强制药产业板块，并结合本省医药企业的现状，为省内制药企业做好技术服务，培养企业人才；所研发的技术成果，除自用外，优先考虑转让给乌当区、贵阳市及贵州省企业，为省内制药企业输送新鲜血液，增强市场竞争力，提高企业经济效益，促进地方经济发展。该项目目前已被列为第二届贵州省大健康医药产业发展大会的观摩项目，设备采购与装修工作正如火如荼的进行中。