赣州招聘

职位描述：
工作职责：
 1、根据现有分析方法或操作规程进行HPLC、GC及一般理化项目的分析检测工作，熟练操作各种常规分析仪器；精通仪器分析原理及仪器结构部件及维护保养；
 2、根据有机化学结构能建立HPLC、GC及一般理化项目分析方法，负责合成工艺中分析方法开发及验证、图谱解析、质量标准的制定；
 3、编制小试总结报告（质量部分）
 4、具体参与中试放大生产具体的事务性工作，常规研发样品测试及问题样品应急处理；
 5、负责所在实验室的日常工作，能够书写分析方法及研发报告等；
 6、负责解决工艺项目的分析难点和工厂QC反馈的问题；完成领导交办的其他工作。

 教育及工作经验
 1、分析化学、药物分析、药学、有机化学、药物化学，制药工程、化学等相关专业本科及以上学历；
 2、具有扎实的专业理论与实践知识，两年以上化学分析、药物分析工作经验，有制药行业经验者佳；
 3、良好的英文读写能力，熟练掌握药物分析专业英语，能阅读翻译相关英文文献，英语CET-4级以上，熟练的计算机使用技能。 举报 分享

赣州润泰药业有限公司是一家位于赣州市经济技术开发区的制药企业，以“为人民造好药，为人民健康事业勇挑重担”为使命；是赣州市和江西省重点扶持的高科技企业，是国家政策重点扶持的制药企业；产品是医药原料药及中间体，逐步向制剂发展。
厂区占地面积120亩，规划建设有生活区，包括办公楼和宿舍楼，及配套有篮球场、羽毛球场、网球场、游泳池、食堂和活动中心，和生产区，包括厂房、中试中心、研发中心、仓库、蒸馏车间，及配套有值班室、配电房、锅炉房和污水处理中心等公共设施。目前已经完成第一期项目建设，建筑面积为3.2万平方米，包括5栋建筑物；生产设备投资5,000万元人民币；第二期项目建设将于近期展开。
公司按现代企业章程组建，按现代企业管理模式进行管理，严格遵照现代制药企业的法律规范，正在申请中国GMP认证，同时公司着眼于国际市场，产品的质量标准达到美国药典标准和欧盟药典标准，同步准备欧盟GMP认证。
"润物无声，泰而不娇"，润泰药业在强大的技术力量，雄厚的资金和严格的质量保证体系下必定奋勇前进、厚积薄发、后来居上，给每一个润泰人广阔的发展空间，与润泰人一起成长、一起发展、一起见证中国的制药行业赶超世界制药行业的最高水平。