福州招聘

职位描述：
岗位职责：
1，质量体系文件的接收，组织汇签，生效，受控，发放，变更与维护。
2，外来文件的接收，登记，受控与分发。
3，所有文件电子版本的有效控制，防止遗失与修改。
4，对文件进行归档分类管理，标识清楚，且防止作废文件的误用。
5，协助内审，外审做相关文件准备。
6，确保受控文件的格式，编号，版本格式正确，并得到相关人员的审批。
7，确保需要销毁的文件得到批准，监督其销毁并填写记录。
8，严格按照文件印章的管理制度进行使用印章。
9，公司指定的其他工作。

任职要求：
1, ***；
2，20-35岁，大专以上学历；
3，在医药，医疗器械等行业质量部门工作经历，有两年以上工作经验；
4，有良好的沟通，协调能力，思路清晰，条理性强。 举报 分享

奥然生物科技（上海）有限公司成立于2015年，公司总部坐落于上海国际医学园区，并在广州国际生物岛、深圳坪山设有分公司，现有研发生产面积近万平米，业务范围分布全国各地。
奥然生物专注即时分子诊断技术，至今已成功研发了一系列适用于微生物检测、个性化用药基因检测、癌症检测、法医物证、食品安全等领域的全自动化检测仪、试剂及试剂智能盒以及配套全自动生产线。奥然生物自主研发的全自动全密封荧光PCR分析系统顺应全球分子诊断“Sample in, Results Out”的发展趋势，作为新一代PCR技术平台代表，具有技术优势和市场竞争力，广泛应用于各级医疗机构、疾控中心、第三方临检机构、法医中心、检验检疫局、军队防疫系统等。
奥然生物所研发的产品目前已申请国内专利92项，66项专利获得授权，其中有11项国内外发明专利，另有9项软件著作权获批准登记，申请22项商标，获得12项授权登记，同时多款产品获得国家食药监局注册证及欧盟CE认证。奥然生物创新的分子诊断技术和产品获得了国家的高度认可，于2018年正式签约国家“十三五”科技重大专项，与国家疾控中心共同进行《结核病多重组合诊断技术的多中心评估》课题研究。公司拥有员工一百多人，其中研发人员占比超过五成，研发投入逐年增加，整体业务进入快速增长期。