阜阳招聘

职位描述：
岗位职责：
— 完善QC的检验体系，适时向部门经理提出保证产品质量和实验室分析水平的意见。
— 负责物料、中间产品（半成品）、成品、工艺介质等所涉及理化检验及管理工作，确保完成所有必要检验。
— 负责检验记录的复核、出具检验报告书，保证测定结果准确、真实、可靠。
— 负责QC部门所有文件的起草并确保文件的真实性、有效性和可操作性。
— 服从部门经理安排，配合QA做好相关验证工作。
— 负责对检验人员业务技术进行培训指导并监督与考核。确保理化分析检验人员都已经过必要的上岗前培训。
— 协助QC经理对QC实验室进行管理，使其管理符合GMP规定，确保在各项GMP中不出差错。
— 检查化验室设施和设备仪器的维护情况，以保持其良好的运行状态。
— 负责QC部门实施安全责任制。
— 监督检验方法确认与验证的实施。
— 参与新产品、新项目的检验工作。
— 负责监督执行检验仪器的使用及日常维护的相关制度或文件。
— 负责安排部门采购物品的接收与存放。
— 领导交代的其他任务。
任职资格：
1、大学专科以上学历，三年以上制药企业工作经验工作经验；
2、有同等职位经历，能够起草QC部门的GMP文件能力；
3、熟悉药物检测工作的所有工作，能够熟练操作GC,HPLC相关仪器；
4、熟悉理化检验流程及了解微生物检测；
5、有原料药企业工作经验及GMP经历者优先。

工作时间：8小时 举报 分享

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