佛山招聘

岗位职责:

1. 遵守GMP法规要求,公司集团的质量管理体系及EHS要求,积极推动GMP及EHS政策实施。
2. 负责对省、市药检所的对口业务。
3. 负责制订实验室各项管理制度并贯彻执行。
4. 负责组织编写标准操作规程并贯彻执行。
5. 负责组织按法定标准对原辅料进行检验，以确定能否使用。负责组织按质量标准对内外包装材料进行检验，以确定能否使用。
6. 负责组织按法定标准对生产的半成品、成品进行检验，以确定能否出厂销售。
7. 负责组织对生产过程各质控点的物料进行检验，确定能否流入下工序。
8. 负责新产品、老产品工艺改进的质量研究及检验；稳定性考察及加速稳定性试验；结果的统计分析
9. 负责对成品进行留样检验、产品稳定性评价，对发现问题的品种进行调查、分析，及时上报品质部。
10. 负责对质量原因退货产品进行检验，以便采取措施。
11. 负责对生产车间的工艺用水和洁净区域的监测。
12. 负责工艺验证、厂房环境验证、工艺用水验证、清洗验证、精密仪器验证、检验方法验证等工作。
13. 负责对超标、超常（OOS）检验结果调查、分析及判定。

                                                        

    

岗位要求:

1. 大专以上学历，药学等相关专业。
2. 5年以上制药行业QC经理工作经验。

佛山手心制药有限公司坐落于广东省佛山市禅城区，是一家致力于高标准家庭常用药的研发、生产、销售的高新技术企业。厂区占地面积30000多平方米，员工超过200人，其中本科及以上学历占比35%，中高级职称占比超过20%。公司设有软胶囊车间、硬胶囊车间、片剂车间、溶液制剂车间、外用搽剂车间、中药前处理及提取车间等多个制造车间。此外，手心制药还拥有国际先进的生产设备，如意大利IMA全自动胶囊充填机、加拿大CTI软胶囊生产线、德国BOSSPAK包装生产线等，及高效液相色谱仪等检验仪器和设施。
手心制药的历史可追溯于1959年创建的佛山制药厂，当时是华南乃至全国颇具影响力的知名药厂。后几经企业体制优化，发展成为全球第八大普药巨头阿特维斯集团的中国子公司。2014年初，浙江手心医药集团战略性接盘后更名为佛山手心制药有限公司。2016年，手心制药与永太科技开展战略重组，实现资源共享，加强信息化建设。永太集团的垂直一体化战略，将会打通药品生产的所有环节，涵盖中间体-原料药-制剂的完整产业链会为佛山手心提供良好的保障和更广阔的平台。
手心制药目前主要研发、生产、销售化学制剂和中药制剂，拥有78个产品文号，多个独家产品及品牌产品，产品覆盖消化道、心血管、抗生素、儿童用药及生殖健康等领域。代表产品有雷立雅牌雷尼替丁、麻仁软胶囊、五子衍宗软胶囊、以及药品级健康品雪哈虫草软胶囊等。