佛山招聘

工作职责:

1. 遵守GMP法规要求,公司集团的质量管理体系及EHS要求,积极推动GMP及EHS政策实施。

2. 负责对省、市药检所的对口业务。

3. 负责制订实验室各项管理制度并贯彻执行。

4. 负责组织编写标准操作规程并贯彻执行。

5. 负责组织按法定标准对原辅料进行检验，以确定能否使用。负责组织按质量标准对内外包装材料进行检验，以确定能否使用。

6. 负责组织按法定标准对生产的半成品、成品进行检验，以确定能否出厂销售。

7. 负责组织对生产过程各质控点的物料进行检验，确定能否流入下工序。

8. 负责新产品、老产品工艺改进的质量研究及检验；稳定性考察及加速稳定性试验；结果的统计分析

9. 负责对成品进行留样检验、产品稳定性评价，对发现问题的品种进行调查、分析，及时上报品质部。

10. 负责对质量原因退货产品进行检验，以便采取措施。

11. 负责对生产车间的工艺用水和洁净区域的监测。

12. 负责工艺验证、厂房环境验证、工艺用水验证、清洗验证、精密仪器验证、检验方法验证等工作。

13. 负责对超标、超常（OOS）检验结果调查、分析及判定。

任职要求:

1. 男女不限,年龄在45岁以下,大专以上学历.

2. 5年以上制药行业QC经理工作经验。

3. 待遇面议。
   

    浙江永太科技股份有限公司成立于1999年10月，主要生产医药化学品、农药化学品、电子化学品和新能源锂电池材料等产品。2009年12月22日上市，股票代码：002326。
    目前，公司在浙江、江苏、山东、重庆、上海、福建、广东、内蒙古等多地设有生产基地和子公司，并在浙江、美国、上海建立了研究院，公司拥有3000多名员工。
    公司是国家第一批“高新技术企业”，设有“***企业技术中心”、“博士后工作站”。公司发明专利申请158项，拥有授权发明108项，其中一项专利荣获国家知识产权局第十九届中国专利金奖。