佛山招聘

岗位职责：

1、掌握并负责GMP申请审批。

2、负责按药品GMP及相关标准和法规要求建立质量管理体系并维持有效运行。

3、配合研发人员共同制定检验方法并做好相关验证工作。

4、负责生物制品开发过程中涉及的质量分析检测工作。

5、负责输出生物制品临床和注册申报资料中涉及质量部分的内容。

6、负责实验室常用分析设备的管理和维护工作。

任职要求：

1、药学，分子生物学，生物化学，免疫学等生命科学相关专业。

2、本科及以上学历、至少5年生物制品生产、质量或注册有关工作经验。

3、熟悉国内药品研发申报相关法规及指导原则、熟悉药品GMP。

4、熟悉药典中已有常规检定方法及检定标准。

5、能够根据文献及药典法规的要求建立新的检测方法。

6、身体健康、工作细心严谨，责任心强，具有良好的团队精神。

福利待遇：

1、匹配能力职位等级和薪酬，明朗的晋升发展通道（基础素质优秀者、专业经验不足者可储备培养，给予升职空间）；

2、周末双休，人性化休假制度（法定节假日、带薪年休假）；

3、端午、中秋节日福利，缴纳五险一金、司龄工资；

4、人性化补贴（如午餐补贴、高温补贴、慰问津贴等）；

5、年度体检、年终奖；

6、内外部培训，表现优秀者公司提供再教育机会；

7、组织旅游，福利品（总有一些小惊喜！）。

 

公司地址：佛山市顺德区乐从镇佛山新城中欧中心A栋

联系人：人力行政部 张小姐

联系电话：0757-29398999

邮箱：hr@cloud-antibody.com

    广东云天抗体生物科技有限公司成立于2016年，注册资本5亿元，主营业务为生物产业园的开发运营、科技企业孵化、生物制品研发生产，产业园项目是中国科学院生物物理研究所佛山分所成果转化平台，占地238.68亩，总投资12亿，计划在3至5年内建设世界级的动物中心和抗体研发生产中心；同时还将引入各类生物医药项目进行科技企业孵化，形成生物科技产业的创新创业平台。

    中国科学院生物物理研究所毕利军教授为云天团队带头人、董事长，毕利军***团队的结核病诊疗药物产业化及医药检验产业化项目，将建设国际化的结核病系统生物学与转化医学联合研究中心，研制一批拥有自主知识产权和巨大市场潜力的诊断试剂、疫苗和创新药物。据统计，团队已申请专利28项，其中发明专利17项、实用新型专利7项；授权发明专利4项、实用新型专利5项、外观专利授权4项。

    公司致力于培养职业化、专业化的人才，为员工提供广阔的学习及发展的机会，提供舒服的办公环境，完善的晋升平台。

福利待遇：
1、匹配能力职位等级和薪酬，明朗的晋升发展通道（基础素质优秀者、专业经验不足者可储备培养，给予升职空间）；
2、周末双休，人性化休假制度（法定节假日、带薪年休假）；
3、端午、中秋节日福利，缴纳五险一金、司龄工资；
4、人性化补贴（如午餐补贴、高温补贴、慰问津贴等）；
5、年度体检、年终奖；
6、内外部培训，表现优秀者公司提供再教育机会；
7、组织旅游，福利品（总有一些小惊喜！）。

公司地址：佛山市顺德区乐从镇佛山新城中欧中心A栋
联系人：人力行政部 联系电话：0757-29398999
邮箱：hr@cloud-antibody.com

乘车路线：
1. 地铁广佛线—东平站B出口，出站后步行约10分钟；
2. 公交路线： 343、344、802路等，至商务中心站下。