生产部经理
海南赞邦制药有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:外资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2014-08-01
- 工作地点:海口
- 招聘人数:1
- 工作经验:三年以上
- 学历要求:本科
- 职位月薪:面议
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
岗位要求:
1 药学或相关专业大学本科学历(或中级专业技术职称或执业药师)。
2 至少具有三年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少有一年的药品生产管理经验,掌握药品生产的生产管理、质量控制、成本控制全过程。
3 具有一定的生产计划、组织、指挥、协调、控制能力。
4 具有发现问题、分析问题和解决问题的能力。
5 接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
6 全职。
7 工作踏实,具有高度的责任感。
8 能正确把握工作职责,合理安排时间完成职责规定的工作。
9 及时按直接上司的要求完成其它临时性的工作任务。
10 具有良好的工作态度,如积极、乐观、合作、正向思维。
11 及时向直接上司反馈工作动态,做到实事求是。
岗位职责:
岗位职责
1 主持生产部的全面工作,负责生产管理、安全生产管理工作,负责与相关部门的沟通和协调,确保各项质量指标、技经指标的完成。
2 负责编制生产部的年度费用及固定资产投资预算,并控制好本部门的费用使用情况,跟进包括先期询价、建立或审核用户需求(需要时)、提交IM表和采购申请、配合项目执行等在内的固定资产投资项目实施。
3 负责编制年度、月度、周生产计划,关注并根据生产物料、成品的库存情况合理组织生产,根据生产计划批准生产指令,保质保量满足市场需求。
4 负责生产人员的调配,协调平衡各车间、岗位的生产能力及人员配置,提高劳动生产率和工时利用率。
5 组织开展车间的生产工艺改进、技术革新、质量改进、节能降耗等活动,提高产品质量和生产能力,降低消耗、控制成本。
6 负责组织提高生产设备综合利用率、完善生产操作程序的工作,不断提高设备综合利用率和完善操作程序。
7 审查车间费用计划和各项开支情况。
8 及时解决生产现场出现的各种问题,积极关心和帮助车间工人解决生活中出现的问题。
9 掌握本部门人员的自然情况、实际技术水平和业务能力情况,指导下属正确履行职责。
10 检查、指导、督促生产车间的质量管理、工艺技术管理、生产现场管理,确保严格执行生产工艺规程,同时确保药品按操作规程生产、贮存,以保证药品质量。
11 负责审核产品的工艺规程和生产部的各项操作规程、生产技术性文件,并确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程,同时监控规范执行状况。
12 审核本部门的年度培训计划、培训科目,起草和审核本部门的培训教材。负责生产员工的培训工作,确保本部门人员经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训安排。
13 负责批生产/包装记录的审核,确保批生产/包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门;负责监督本部门相关记录的保存。
14 负责产品生产工艺验证、设备/设施清洁验证的组织和协调工作,并审核验证方案、总结验证报告等,确保完成各种必要的验证工作。
15 负责生产偏差的调查及报告工作,为监控某些影响产品质量的因素而进行检查、调查和取样。
16 负责调查用户投诉中关于产品质量的原因。
17 协助质量管理部门批准和监督物料的供应商、确定和监控物料和产品的贮存条件。
18 负责检查厂房设施和生产设备的维护情况,发现问题应协同设备动力部以及相关部门提出解决方案,以保持其良好的运行状态;确保关键设备和仪表经过确认、验证或校准并在有效期内;并监控厂区卫生。
19 负责审核本部门提议的和公司指派给本部门的变更申请,并按要求组织执行和跟进变更。
20 配合和参与接受集团审计、GMP认证,并负责组织制定本部门缺陷项目的整改计划,同时跟进及反馈缺陷整改情况。
21 批准并监督委托生产。
22 负责组织建立和审核本部门的考核体系。
23 负责审核提交给财务部的月生产报表。
24 协助质量保证部进行产品召回、不良反应报告所需的可能的质量调查、
25 协助新产品研究工作,即研究过程的样品试制及相关文件的准备等。
26 负责完成上级领导交办的其它工作。
27 按时完成公司交办的有关工作任务。
公司介绍
海南赞邦制药有限公司是由赞邦集团于1998年在海南投资的制药企业。成立十几年来,海南赞邦成绩斐然。2000年,通过了国家GMP认证,拥有世界先进的全自动颗粒剂生产线。依靠赞邦集团雄厚的研发实力,海南赞邦制药的产品涉及呼吸疾病、泌尿疾病、内分泌及心脑血管等治疗领域。2007年,接受了意大利政府AIFA的GMP现场检查,并取得了该部门颁发的欧盟GMP认证证书,成为海南省***通过欧盟GMP认证的制药企业。
展望未来,赞邦集团会秉承近百年来的传统,专注于医药研究及全球业务的开发,为人类的健康生活做出更大的贡献。海南赞邦制药也必将借助赞邦集团的优势,将更多先进的产品带给中国,以更加专业的服务,带给人类健康的生活。
Established in 1906 in Vicenz, Italy, Zambon S.p.A is a multinational enterprise in pharmacy and chemical industry. Having a history of more than 100 years, Zambon has become one of the top 100 pharmaceutical companies for its continuing effort on innovation and high-quality customer service. Zambon now is doing business in 16 countries and regions all over the world and in the leading position in the fields of oxidation treatment in respiratory system as well as treatment of infections of the urinary tract.
Hainan Zambon Pharmaceutical Co., Ltd was founded in 1998 by Zambon S.p.A. Hainan Zambon has achieved a lot during the past years. In 2000, we obtained the national certificate of GMP and built up the advanced granule automatic production line. Our product research involves in the treatment on respiratory diseases, urinary tract diseases, endocrine diseases, cardio-cerebral vascular diseases, etc. In 2007, we received the GMP certificate issued by AIFA of Italy and became the first pharmaceutical company in Hainan qualified by the GMP certificate of European Union.
Looking into the future, Zambon Group will keep the 100 years tradition, dedicate on the development of pharmaceutical research and make more contribution to the health of human. Hainan Zambon will also use the advantage of Zambon group to bring more advanced products into China and bring healthy life to people with more professional service.
联系方式
- 公司地址:上海市静安区威海路511号国际集团大厦16层 (邮编:200040)