大庆招聘

岗位职责一：根据上级的工作安排，独立负责项目研究管理工作，定期汇报本岗位工作。
1、参与仿制药中心产品立项调研和技术评估工作；
2、独立负责仿制药项目的制剂研究工作，包括制剂小试研究和产品放大；
3、负责制剂研发过程中相关技术文件的起草、审核，包括但不限于各类方案、报告、申报资料等；
4、参与制剂技术平台的建设，包括但不限于平台技术的调研、实验设备采购/安装/验证，SOP起草/审核等；
岗位职责二：负责注射剂项目的制剂研究工作推进、科学问题的解决落实和部门间项目细节沟通。
1、作为项目负责人推动制剂研究工作，及时解决项目执行过程中的科学问题和技术瓶颈；
2、负责项目推进过程中与其他关联部门的沟通和资源协调；
3、及时主动向直接上级汇报实验计划、进展、结果、问题及解决方案；
岗位职责三：参与制剂部的团队建设。
1、协助部门负责人推进团队建设，参与部门内部学习分享机制和导师制；
2、作为注射剂团队核心成员，负责组内成员特别是新人技术能力的培养；
岗位职责四：根据上级的工作安排，协同其他部门完成中心的其他运营管理工作。
1、根据上级的工作安排，负责参与包括但不限于：投融项目的技术评估、一致性评价、安全管理、预算制定与费用核算、文化建设等工作。
2、完成上级布置的其他工作安排。

任职要求：
（一)专业知识要求
1、药学相关专业，本科及以上学历，硕士以上学历、国外大公司工作经验或丰富仿制药经验优先；
2、具有扎实和丰富的药剂学领域相关知识；
3、熟悉ICH以及国内外相关药学研究指导原则的要求，并具有质量、分析、临床、注册、GMP相关药学研究、生产的综合性知识能力。
（二）从业经验要求
1、8年以上大型医药研发企业注射剂研究工作经验，硕士或博士学历从业年限可予以适当放宽；
2、独立完成过3个以上注射剂品种制剂研究工作，有缓释注射剂开发经验，博士学历可予以适当放宽
（三）能力素质要求
1、具备较强的责任心强，良好的职业素养，以及务实的职业精神和团队合作精神，至少承担1个项目的项目经理或制剂负责人；
2、具有扎实的专业理论知识，能利用内外部资源独立解决负责项目碰到的技术瓶颈，
3、具有较好的沟通协调、文字语言表达能力，高效进行跨部门合作；
4、具有较强的主动学习能力，积极主动学习新法规、新技术、新理念；
5、具有一定的逻辑思维能力，能独立思考、分析问题；
6、具有良好的英语读写能力，能够熟练的查阅各种专业文献；

  济民可信创建于1999年，制药历史可追溯至上世纪五十年代，现有员工12000余名，总部位于中国南昌，在江西、北京、上海、江苏、浙江多地设有产业平台和研发机构。2017年，集团营业收入突破237亿元，跻身中国制药工业100强第6位、中国医药工业100强第10位。
  秉承创新驱动的战略方针，公司专注于现代中药、化学药、生物制剂、保健品的研发、生产和销售，拥有7家制药基地、1座国际级博士后工作站、1个获CNAS认证的***实验室、2个省级工程技术中心，并在海外设立新药研发团队。当前，集团在心脑血管科、肾科、肿瘤科、抗感染及急救药物领域取得丰硕成果，核心产品“金水宝”、“醒脑静”、“康莱特”、“悉能”、“立幸”、“黄氏响声丸”、“九华痔疮栓”等在全国细分品类拥有较高市场份额。
  济民可信始终坚持“济世惠民、信待天下”的企业使命，积极投身社会公益慈善事业，各项慈善捐助累计3.17亿元，并荣获中华慈善总会“中华慈善突出贡献奖”。展望未来，济民可信将继续提供值得信赖的医药产品与诊疗服务，为提高人类的健康水平和生命质量而不懈努力！