大庆招聘

1.负责处理本车间的日常技术性工作，准备各生产品种的批记录和技术性资料。

2.负责日常生产过程中偏差的统计，及时上报车间主任或技术负责人。

3.负责监督车间生产严格按照操作规程的规定进行；监督检查设备的运行情况，是否存在跑、冒、滴、漏现象；产品生产时巡查生产工艺控制要点，巡查计量器具、仪表的准确度并随时注意计量器具的效期。

4.负责产品生产时审阅辅助记录及批生产记录填写的规范性，检查是否具有检验报告，产品生产进度情况。

5.负责在产品投产时，计算每批产品的投料量，所需耗用的包装材料，在产品结束后，汇总生产情况，如：片重，收率等，若发现问题，及时与有关部门人员协商，并提出相应措施或解决方案；

6. 负责审核批生产记录，对不符合填写规范的内容督促纠正并及时转交质量部。

7. 负责对生产车间管理文件、公用系统文件、车间设备URS等文件的编写和审核。

8.负责对生产车间各工序工艺规程、岗位操作规程，岗位清场操作规程进行编写、审核，并对生产员工进行培训和操作指导。

9.负责编写产品工艺验证方案及报告，编写车间生产设备清洁验证方案及报告。

10.编写新厂房工艺验证、清洁验证方案及报告，生产公用系统验证方案及报告。

任职资格：

1.大专以上学历，药学，生物制药工程相关专业；

2.3年以上制药行业生产工艺管理工作经验

    重庆植恩药业有限公司是集科研、生产、销售一体的高新技术医药企业，创建于2001年，经过多年艰苦创业，现已逐步发展成为拥有雄厚的技术研发能力以及较强的经济实力，涉及领域广泛的新型医药企业集团。
    公司现已上市药品品种10余种，主打产品“赛格恩”（盐酸托烷司琼）和“雅塑”（奥利司他），年销售收入数十亿元，连年被重庆市高新技术产业开发区评为十大纳税先进企业。
    公司凭借雄厚的技术人才实力以及强大的自主创新研发能力，累计获得新药证书28项、临床批件33项、生产批件44项；申报国内专利12项、国际专利3项、专利授权4项等，并与重庆大学、哈佛大学肿瘤研究所等高校开展合作，建立了广泛的产学研联盟。
    根据公司战略发展规划，已在长寿化工园区和北部新区高新园分别建成原料和制剂两大产业化基地，并与重庆大学共建“创新药物与先进药物制造技术工程研究中心”，达到了参与国际新药研发协作的能力。
公司始终坚持以全新的研发理念、科学的管理体制和优质的服务体系，打造了一支优秀、稳定的研发、管理和营销团队，树立了在行业中地位。公司实行有竞争力的薪酬政策，推行优胜劣汰、公平竞争，灵活科学的绩效激励方式，专业的培训体系，努力为每位员工提供广阔平台，共同发展。