大庆招聘

1、负责协助质量部总监建立、完善及维护公司的质量体系；
2、负责QC部门的日常管理、安全运行，确保符合GMP要求；负责QC部门的培训考核等工作；
3、负责制定各操作人员的岗位职责以及化验室自检和整改工作流程；
4、负责依据药典、注册标准、法规及企业内部要求制定物料及产品的质量标准及分析方法；
5、负责组织检验人员及时填写记录，负责检验报告书的审核工作；
6、负责变更、偏差、CAPA、验证、OOS、OOT等调查处理；
7、负责组织检验仪器维修及定期检定工作；
8、负责制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品（或对照品）、滴定液、培养基等管理办法，并按制定的方法实施，并监督执行；
9、负责留样、稳定性考察管理；
10、定期/及时向直接上级汇报工作；
11、完成领导安排的其它工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、生物、医学相关专业；
2、5年以上相关工作经验，至少有QC经理/主管1年任职经历，有固体口服制剂生产企业工作经验优先；
3、对中国GMP法规要求有足够的应用知识及了解；熟悉CHP、USP、EP；有FDA、欧盟GMP认证经验者优先；
4、熟悉企业产品生产工艺过程和药品检验的各种作业程序，能够及时有效的发现并解决检验相关的问题；
5、品行端正、工作严谨认真、良好的沟通与协调能力，原则性及抗压力强，有强烈的上进心和责任感；
6、熟练使用office、Minitab等办公软件。

    重庆植恩药业有限公司是集科研、生产、销售一体的高新技术医药企业，创建于2001年，经过多年艰苦创业，现已逐步发展成为拥有雄厚的技术研发能力以及较强的经济实力，涉及领域广泛的新型医药企业集团。
    公司现已上市药品品种10余种，主打产品“赛格恩”（盐酸托烷司琼）和“雅塑”（奥利司他），年销售收入数十亿元，连年被重庆市高新技术产业开发区评为十大纳税先进企业。
    公司凭借雄厚的技术人才实力以及强大的自主创新研发能力，累计获得新药证书28项、临床批件33项、生产批件44项；申报国内专利12项、国际专利3项、专利授权4项等，并与重庆大学、哈佛大学肿瘤研究所等高校开展合作，建立了广泛的产学研联盟。
    根据公司战略发展规划，已在长寿化工园区和北部新区高新园分别建成原料和制剂两大产业化基地，并与重庆大学共建“创新药物与先进药物制造技术工程研究中心”，达到了参与国际新药研发协作的能力。
公司始终坚持以全新的研发理念、科学的管理体制和优质的服务体系，打造了一支优秀、稳定的研发、管理和营销团队，树立了在行业中地位。公司实行有竞争力的薪酬政策，推行优胜劣汰、公平竞争，灵活科学的绩效激励方式，专业的培训体系，努力为每位员工提供广阔平台，共同发展。