大庆招聘

职位描述：
岗位职责：
1、负责文件的管理和控制，完成文件的分发、回收及销毁工作；
2、负责质量体系文件的管理和保存，编制、维护公司质量文档目录；
3、负责物料质量档案的保管；
4、参与组织文件的培训，监督已生效文件的执行情况；
5、根据安排，协助进行相关文件的起草、修订；
6、负责审计工作准备及迎检，协调审计整改工作，跟踪整改的实施情况；
7、公司安排的其它相关事情。

任职要求:
1、制药相关专业，大专以上学历，1年以上通过欧美GMP认证企业质量相关岗位工作经验；
2、对符合欧美GMP要求的质量体系文件构架有一定见解；
3、基本的英文听说读写能力；
4、工作细致、踏实、有责任心，良好的沟通和表达能力；
5、能够熟练操作office软件。

    重庆植恩药业有限公司是集科研、生产、销售一体的高新技术医药企业，创建于2001年，经过多年艰苦创业，现已逐步发展成为拥有雄厚的技术研发能力以及较强的经济实力，涉及领域广泛的新型医药企业集团。
    公司现已上市药品品种10余种，主打产品“赛格恩”（盐酸托烷司琼）和“雅塑”（奥利司他），年销售收入数十亿元，连年被重庆市高新技术产业开发区评为十大纳税先进企业。
    公司凭借雄厚的技术人才实力以及强大的自主创新研发能力，累计获得新药证书28项、临床批件33项、生产批件44项；申报国内专利12项、国际专利3项、专利授权4项等，并与重庆大学、哈佛大学肿瘤研究所等高校开展合作，建立了广泛的产学研联盟。
    根据公司战略发展规划，已在长寿化工园区和北部新区高新园分别建成原料和制剂两大产业化基地，并与重庆大学共建“创新药物与先进药物制造技术工程研究中心”，达到了参与国际新药研发协作的能力。
公司始终坚持以全新的研发理念、科学的管理体制和优质的服务体系，打造了一支优秀、稳定的研发、管理和营销团队，树立了在行业中地位。公司实行有竞争力的薪酬政策，推行优胜劣汰、公平竞争，灵活科学的绩效激励方式，专业的培训体系，努力为每位员工提供广阔平台，共同发展。