质量部QA(浦口)
江苏康缘阳光药业有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-04-17
- 工作地点:南京-浦口区
- 招聘人数:1人
- 工作经验:1年经验
- 学历要求:大专
- 职位月薪:3-4.5千/月
- 职位类别:药品生产/质量管理 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1、负责体系文件管理和变更控制,参与公益规程及标准操作规程的制定;
2、负责验证文档、批记录以及其他档案日常管理;
3、现场监督工作;
4、协调和推动验证过程中的分析,验证完成后完成验证报告;
5、完善验证指导规程,及时准确的记录验证数据等;
6、领导安排的其他临时性工作。
任职要求:
1、本科,药学相关专业,中药学优先;
2、有相关工作经验,熟悉GMP文件;
工作时间:8:30-17:00,双休
公司有多辆班车,到达市里。
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岗位职责:
1、负责体系文件管理和变更控制,参与公益规程及标准操作规程的制定;
2、负责验证文档、批记录以及其他档案日常管理;
3、现场监督工作;
4、协调和推动验证过程中的分析,验证完成后完成验证报告;
5、完善验证指导规程,及时准确的记录验证数据等;
6、领导安排的其他临时性工作。
任职要求:
1、本科,药学相关专业,中药学优先;
2、有相关工作经验,熟悉GMP文件;
工作时间:8:30-17:00,双休
公司有多辆班车,到达市里。
职能类别: 药品生产/质量管理 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)
公司介绍
江苏康缘阳光药业有限公司创建于1978年,前身为南京中医药大学制药厂,2005年经康缘集团控股,现为康缘集团下属骨干企业。公司位于南京经济技术开发区,是一家以现代中药研发、生产、销售为主导的中药现代化企业,是2008年11月***批国家认定的高新技术企业,并于2017年11月再次通过国家高新技术企业认定。
公司拥有通过国家GMP认证的制剂车间2万平方米,可生产片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、橡胶膏剂、口服液、糖浆剂、露剂七大剂型19个名优中成药品种,年生产能力可达6亿元。公司建有三级质量控制体系,相继通过清洁生产认证、GMP认证。对药品生产全过程实施科学有效的质量监控,确保了产品质量的可靠性和稳定性。是国家认定的高新技术企业、江苏省民营科技企业及南京市高成长科技创新型百优企业。
公司拥有通过国家GMP认证的制剂车间2万平方米,可生产片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、橡胶膏剂、口服液、糖浆剂、露剂七大剂型19个名优中成药品种,年生产能力可达6亿元。公司建有三级质量控制体系,相继通过清洁生产认证、GMP认证。对药品生产全过程实施科学有效的质量监控,确保了产品质量的可靠性和稳定性。是国家认定的高新技术企业、江苏省民营科技企业及南京市高成长科技创新型百优企业。
联系方式
- 公司地址:新港开发区恒竞路29号 (邮编:210046)