大连招聘

＜职责＞
1.负责质量体系的完善和审评，撰写、整理必要体系文件并执行监督;
2.收集医疗器械相关法律法规，熟悉本公司经营医疗器械相关知识；
3.负责医疗器械注册申报资料的起草，协助质量管理体系考核、产品注册检验、临床试验的监督和资料整理等。
4.与药监局、检测、认证等相关外联机构保持密切联系，建立良好关系，确保各个产品的检测和认证的顺利进行
5.协助上级领导处理其它的工作。

＜任职要求＞
1. 医疗器械、机械、电子、生物、物理、化学、化工、医学、检验、医学影像、生物医学工程、药学、计算机、高分子材料、视光学等本科以上学历或中级以上技术职称；
2. 医疗器械或药品相关领域的质量管理部门任职3年以上；
3. 具有医疗器械研发、生产经验者优先。
4. 熟练掌握一门以上外语，日语优先。

福利待遇：
培养机制：无经验的应届毕业生可以由公司上级直接带队培训，指导。国内相关资格培训等。
其他福利：职业培训+职工年度体检+五险；优秀者可培训。
工作地点：大连-西岗区长江路588号社保局楼上。

新桥通科技（大连）有限公司于2012年5月成立，是日本新桥科学株式会社的中国分公司。新橋科学株式会社致力于为包含药品，医疗器械等健康产业，提供法规咨询，学术支持以及医学翻译，调查，销售的一站式服务。
日本总公司新桥科学株式会社通过高技术，高质量和周到的服务等特长与各日本医药企业和包括图像诊断类，骨科耗材，体外诊断等医疗器械企业建立了良好的相互信任，长期合作的关系。
我们利用国内外资源，为求职者打造出更加长远的发展平台，热忱期待各界英才的加入。有经验者优先，无经验者由公司上级直接带队培训，指导。加入本公司不但可以发挥自己的专业知识和能力，而且，在工作中学习并掌握医疗健康产业相关的知识和技能，提升自己的职场经历。另外，公司主要根据员工个人能力，绩效考核评定薪酬范围及晋升。
本公司目前正在开展的项目介绍：
1）医药咨询（医疗器械、医药品药包材、保健食品、化妆品的注册），
2）临床试验服务，
3）医疗产品的研发业务。
公司人员数量:少于20人