大连招聘

岗位职责：

1、负责厂区GMP运行情况监督检查；

2、负责生产过程质量监督及产品审核、放行审核；

3、负责委托检验、印字包材检验、供应商管理；

4、负责退货管理、不合格品处理；

5、负责标准样张管理；

6、GMP文件的制定与审核；

7、协助定期自检与不定期外检；

8、参与验证、偏差和变更管理、文件管理相关工作。

任职要求：

1、药学及相关专业本科及以上学历；

2、3年以上制药企业QA工作经验；

3、熟悉药品法律法规及GMP管理要求；

4、熟悉验证、偏差和变更管理、文件管理相关工作；

5、工作严谨、认真负责、积极主动、能及时有效的发现问题并解决与质量相关的问题；

6、有QC检验工作及生物制品企业工作经历优先。

大连亚维药业有限公司隶属于维特奥集团，创建于2004年，以国际领先的技术，从事单克隆抗体药物的生产和研发，公司按照国家GMP要求并参照美国细胞库ATCC的设计，建立了单克隆抗体研发、生产系统和SPF级动物房，其装备设置达到国际先进水平。同时具有国际、国内自主知识产权的国家生物制品一类新药——世界上首创的单克隆抗体外用治疗银屑病新药“恩博克”乳膏（抗人白细胞介素-8单克隆抗体乳膏），开辟了国际单克隆抗体应用的新领域，成为中国“生物***”药物研发和产业化生产基地。

简历投递：huibo.lv@asia-space.cn
招聘电话：0411-87549006 13050524957