大连招聘

1、负责收集、整理各方面的用户投诉，并进行登记、分类；

2、负责用户投诉档案管理，并定期进行评价；

3、负责组织相关部门对产品质量方面的用户投诉进行生产、质量方面的调查；

4、负责用户投诉处理过程的管理工作；

5、负责收集、整理各方面ADR的信息，并进行登记、分类；

6、负责登录药品不良反应系统报告ADR信息；

7、 负责对ADR进行监测，并将ADR报告给药品监督管理部门；

8、 负责ADR档案管理，并定期进行评价；

9 、 负责组织ADR进行生产、质量方面的调查、处理；

10、负责PSUR报告的编制与上报；

11、及时完成领导交办的其它工作。

任职资格

1、具备医学、药学、或相关专业大专以上的教育背景；

2、具有从事临床工作经营或药品相关1年以上的工作经验；

3、相关知识与专业技能培训考核合格。

大连珍奥药业股份有限公司成立于2000年，为珍奥集团所属独立子公司之一，是大连高新技术企业。公司于2013年迁入新址-珍奥生物谷，珍奥生物谷占地面积380000平方米，总投资15.7亿，生产车间面积达20余万平方米，建设标准严格执行国家药监局最新版GMP要求。公司年设计生产能力为片剂20亿片、胶囊3亿粒、口服液1000万支、颗粒剂1000万袋、冻干粉针1100万支。