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药物安全/药物警戒专员 (接收2020应届生)

艾昆纬医药发展(大连)有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:外资(欧美)
  • 公司行业:医疗/护理/卫生

职位信息

  • 发布日期:2020-09-08
  • 工作地点:大连-高新园区
  • 招聘人数:2人
  • 工作经验:1年经验
  • 学历要求:本科
  • 语言要求:英语良好
  • 职位月薪:6-8千/月
  • 职位类别:生物工程/生物制药  临床数据分析员

职位描述

Lifecycle Safety 团队管理所有生命周期安全服务线并进行行政支持,以使之符合公司和项目的标准要求,并为其他项目团队提供支持。在团队资深成员的指引和支持下,遵循适用的标准操作规程(SOP)和内部指导原则,进行审阅、评估和处理多种来源的药物安全性数据及信息,并发送报告/数据给公司内部及公司外部第三方。

? 通过收集和跟踪输入的不良事件(AE)/信息,协助处理相关数据;跟踪完成事件的处理;在工作流中向适当的项目人员分发事件信息以继续进行处理;检查和准备相关文档;并将事件移交给客户和其他部门;

? 协助项目工作流程,包括数据库录入、质量控制等安全数据报表的生成、提交资料的准备;

? 协助支持管理团队,例如项目启动任务、项目文件的创建和维护、系统访问请求;

? 创建、维护和跟踪案例文件夹;将案例文件夹的归档、检索和分发给操作团队成员;在事件结束后归档案例文件夹和项目文件;在研究结束后,将档案材料转移到公司/客户档案储存设施的协调工作;并作为生命周期安全部门和档案管理部门之间的联络员;

? 协助系统支持任务,例如利用设计规范、研究表格和协议,在操作经理的指导下,为数据库创建项目特定的准入规范和带注解的项目表单;创建项目跟踪电子表格和相关的跟踪条目规范;通过用户测试的性能帮助数据库验证;执行特定的数据库搜索操作;协助操作团队成员评估数据库的设置需求;

? 执行安排的其他相关任务,如协调团队/部门/客户/项目监督小组会议,协调文具订单,通过快递服务分发文件,预订会议室和IT设备,监督和协调行政支持;

应聘者要求

? 2020年应届毕业生,本科或以上学历;

? 英语(CET-6);英语口语流利

? 生命科学相关专业:生物,制药,食品生物等;

? 会使用基本的办公软件和网络应用程序;

? 性格诚实稳重,注重细节,有较好的逻辑分析能力;

? 良好的组织能力和管理时间能力。

? 自我激励,灵活变通。

? 能按照要求和标准,自主独立完成工作


公司介绍

QuintilesIMS 是全球领先的一体化信息和技术型医疗服务提供商,致力于帮助其客户改善临床、科研和商用业绩。QuintilesIMS源于昆泰与IMS Health的合并,拥有约5万名员工,遍布100多个国家。那些希望通过疗法创新、护理服务和医护通道改善现实病患治疗效果和临床试验外包服务 的企业,可利用QuintilesIMS广泛的医疗信息、技术和服务解决方案,获取新的洞见和方法。QuintilesIMS提供横跨临床和商用领域的解决方案 ,并藉此为客户带来独特的机遇,从而让他们充分实现创新潜能,并提升医疗效果。
Quintiles IMS Holdings, Inc. 2016年10月3日宣布,公司已经成功地完成了IMS Health Holdings, Inc. 与Quintiles Transnational Holdings Inc.的对等交易合并。全球领先的信息和技术服务公司IMS Health与世界***的产品开发和一体化医疗服务提供商昆泰的合并造就了领 先的信息和技术型医疗服务提供商。合并后的公司将拥有国际化的业务版图和覆盖范围,以及全系列的端对端临床和商用产品.

联系方式

  • 公司地址:地址:span腾飞软件园一期10楼