医疗器械无菌管理 (职位编号:02)
大连三生科技发展有限公司
- 公司规模:少于50人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:医疗设备/器械
职位信息
- 发布日期:2017-07-01
- 工作地点:大连
- 招聘人数:若干人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:大专
- 语言要求:英语 一般
- 职位月薪:4.5-9千/月
- 职位类别:医疗器械生产/质量管理 化学分析测试员
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1、负责设备选型、工艺验证、起草工艺验证方案;
2、负责GMP清洁验证工作, 起草GMP清洁验证方案;
3、组织生产,保证生产任务完成;
4、按GMP和公司管理规程做好生产现场巡查、监督管理工作;
5、组织实施生产过程控制,确保员工的作业符合工艺,质量,操作及程序等要求;
6、负责生产环境和安全符合规定要求,对安全隐患督促整改;
7、配合质量管理部日常监控工作;
8、协助、参与本部门新产品的试验、投产以及工艺改进的工作;
9、负责本部门文件的起草、修订工作;参与起草产品工艺规程、批生产记录;
10、负责本部门员工培训和发展。
招聘要求:
1、材料科学学、机械工程、生物工程、药学等相关专业,本科及以上学历;
2、5-10年三类医疗器械或药品生产及管理相关工作经验;
3、熟练操作常用计算机办公软件以及相关的办公设备,会使用AutoCAD等制图软件;
4、具备药品或三类医疗器械的GMP认证实操经验;
5、具有良好的团队精神和领导能力。
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岗位职责:
1、负责设备选型、工艺验证、起草工艺验证方案;
2、负责GMP清洁验证工作, 起草GMP清洁验证方案;
3、组织生产,保证生产任务完成;
4、按GMP和公司管理规程做好生产现场巡查、监督管理工作;
5、组织实施生产过程控制,确保员工的作业符合工艺,质量,操作及程序等要求;
6、负责生产环境和安全符合规定要求,对安全隐患督促整改;
7、配合质量管理部日常监控工作;
8、协助、参与本部门新产品的试验、投产以及工艺改进的工作;
9、负责本部门文件的起草、修订工作;参与起草产品工艺规程、批生产记录;
10、负责本部门员工培训和发展。
招聘要求:
1、材料科学学、机械工程、生物工程、药学等相关专业,本科及以上学历;
2、5-10年三类医疗器械或药品生产及管理相关工作经验;
3、熟练操作常用计算机办公软件以及相关的办公设备,会使用AutoCAD等制图软件;
4、具备药品或三类医疗器械的GMP认证实操经验;
5、具有良好的团队精神和领导能力。
职能类别: 医疗器械生产/质量管理 化学分析测试员
关键字: 医疗器械 无菌车间 洁净室 gmp
公司介绍
大连三生科技发展有限公司致力于口腔医疗器械的研发、制造、销售。寻求如下相关专业人才加盟:
一、产品领域包括:口腔新型医疗器械产品,口腔用新材料。
二、技术领域包括:口腔治疗新技术,口腔检测诊断技术。
三、服务领域包括:口腔医疗智能供应链、口腔数字化平台,口腔医疗管理平台。
一、产品领域包括:口腔新型医疗器械产品,口腔用新材料。
二、技术领域包括:口腔治疗新技术,口腔检测诊断技术。
三、服务领域包括:口腔医疗智能供应链、口腔数字化平台,口腔医疗管理平台。
联系方式
- 公司地址:上班地址:开发区