东莞招聘

岗位职责:
1.制剂小试处方工艺和放大中试生产工艺的研究；
2.方法学验证、稳定性研究等质量研究工作；
3.药学部分研究资料（8号、10号、11号、14号）的整理。

任职资格:
1.大学本科及以上学历，药剂学、药学、分析学等相关专业；
2.具有制剂处方工艺研究和质量研究的相关经验；

3.熟悉新药药学研究的相关技术指导原则；
4.工作认真细致，态度端正，肯吃苦。

北京韩美药品有限公司是韩国在华投资的第一家现代化制药企业，成立于1996年3月，是由韩国韩美药品工业株式会社、北京紫竹药业（原北京第三制药厂）及北京天竺空港工业开发公司共同投资兴建的制药企业。

公司总部、研究中心及GMP工厂设在环境优美的北京市顺义空港开发区，占地面积13600平米，GMP工厂由韩国艺建设计院和中国吉林省医药设计院严格按GMP标准联合精心设计建造，于2001年12月通过了国家药品监督局的GMP认证正式投产使用。销售团队遍及国内30多个省、自治区、直辖市及几百个市县。

公司产品业务包括儿科产品、消化科产品、骨科产品、抗感染药等其它产品。

公司重视人才的吸引与培养，现有员工1200余人，其中医学博士、药学博士、执业医药、医师、药师、高级工程师等专业技术职称的人员已成为公司发展的中坚力量。

公司近年来相继被评为北京市“守信企业”、“高新技术企业”、顺义区“区域经济五十强”、“纳税大户”、“首都绿化美化花园式单位”、“财务管理先进单位”、“劳动用工先进单位”和“优秀工会”等。

作为韩国在华投资的现代化制药企业， 北京韩美已在中国迈出了成功的一步。

公司的经营宗旨是：
人间尊重，价值创造。

欢迎有志之士加入到北京韩美大家庭中，让我们携起手来，共同建设美好的明天！