东莞招聘

职位描述：
岗位职责：
1、独立进行文献检索，制定合成工艺路线，撰写开题报告；
2、独立完成药物合成小试工艺研究，配合并指导中试部门进行中试放大和工艺交接；
3、配合分析检测部门完成药品质量研究工作；
4、独立完成药品申报材料中相关资料的撰写。
任职要求：
1、40周岁以下，本科及以上学历，药物化学或有机化学等化学合成相关专业；
2、应届毕业生：本科阶段专业需为药学相关专业（药学、制药工程等）；
往届毕业生：需具备制药公司一线合成岗位两年以上工作经验（中试经验丰富者优先）；
3、具备扎实的专业理论功底和实验操作技能，能够熟练检索、研读英文专业文献；
4、品行端正，具备较强的学习能力、沟通能力和较好的团队合作精神。
待遇：本科：5000元/月-10000元/月；硕士：8000元/月-12000元/月。 举报 分享

  公司始建于1993年8月，现已发展成为产学研相结合、科工贸一体化的国家高新技术企业。公司占地1400多亩，拥有员工近4000人，现已形成以研发为基础，以制剂板块为主体，以绿色高科技原料药、海洋生物健康产业、连锁板块为支撑的“一个基础，四大板块”的产业布局。
现已建成西药制剂、原料药、中药、海洋生物新材料、海洋生物健康产品五大生产基地。全国首批、山东***通过新版GMP认证，拥有通过新版GMP认证生产车间10万平米，全部配备有国内先进生产设备及配套设施。集团具备年产100亿片片剂、10亿粒胶囊剂、10亿袋颗粒剂、1000吨原料药和化工品的生产能力。在产60多种制剂产品、30多种原料药产品、50多种中间体产品和海洋生物新材料。
制剂主导产品迪沙（格列吡嗪片）、迪之雅（坎地沙坦酯片）、迪素（头孢克洛咀嚼片）、威太（盐酸依托必利分散片）、洛那（洛索洛芬钠片）打破国外原研药品垄断，年销售均过亿元，市场占有率遥遥领先。原料药主导产品格列吡嗪、盐酸氟桂利嗪、洛索洛芬钠、盐酸黄铜派酯、苯磺酸左旋氨氯地平产品质量达到国际标准，市场占有率全国领先。格列吡嗪原料药已经通过欧盟CEP认证，其他原料药品种国际注册工作正在加速进行中，2016年5月，公司口服固体制剂车间通过欧盟认证，成为国内***通过新版欧盟GMP认证的企业，标志着公司制剂GMP管理已达到国际先进水平。