东莞招聘

职位描述：
工作职责：
1、负责医疗器械经营范围（含体外诊断试剂）等医疗器械经营品质管制工作。
2、负责指导并监督医疗器械采购、验收、储存、养护、销售、退货、运输售后服务等环节的品质管制工作。
3、负责体外诊断试剂品质查询；负责不合格体外诊断试剂的确认，对不合格体外诊断试剂的处理过程实施监督。
4、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。
5、负责医疗器械相关法律法规标准的收集、更新、存档、培训。
6、承办上级领导交待的其他事项。
  
任职要求：
1、本科以上学历，医学检验学专业。
2、中级以上职称，有主管检验师资格证。
3、熟悉相关法律法规规章、医疗器械品质管制规范相关知识。
4、从是体外诊断试剂相关工作经验。
5、具有较强的沟通能力和协调能力，良好的团队精神。 举报 分享

医疗界正处于前所未有的、为精准医学趋势建立所驱动的变革。到目前为止，大多数医学上的治疗设计是针对大多数患者的。按照这种单面向的通用模式，治疗对有些病人可能是成功的，但却对另外一些人却非如此。另一方面，精准医疗是一种创新的方法，它全面考虑到个人的基因、 环境和生活方式的差异性。

 因此，针对无情的重大疾病，下一世代诊断和个性化的治疗作为新的医疗手段的时代已经开始了。具体来说，疾病的基因组和蛋白质组学的生物标志物在疾病的发展和管理方面具有关键决定性的作用。对生物样品中无细胞成分和细胞内成分的这些生物标志物进行无创、 实时的诊断对病人的临床结果至关重要。这就是东莞上元生物科技的成立前提。复杂的分析平台和应用驱动的生物试剂与可以用来辨认在血液与组织中的循环肿瘤细胞、胚胎细胞、以及外泌体的临床相关生物标志物来进行整合。这些可操作的生物标志物被转化后用来检测早期疾病与转移，导引治疗方式以最大化治疗效果，并将耐药性和复发最小化。

 东莞上元生物科技成立于2015年4月8日，為台湾亚诺法生物科技股份有限公司所成立之子公司。 结合母公司为全球最大抗体庫制造商的資源优势，东莞上元生物科技目前正处于精准医疗体外诊断转折点的科技前沿。我们已经建立了由学术、临床与工业界的伙伴和专家构成的宝贵生态网络。通过运用这些资源，我们致力于强化研究者、患者和供货商间的共同努力，朝向带给每个患者量身订做的个体化医疗来发展。