东莞招聘

职位描述：
岗位职责：
1、负责新药或仿制药的制剂开发，包括剂型设计、小试处方、工艺研究、中试工艺放大等；
2、根据公司产品工艺改进要求，完成在线产品工艺改进；
3、撰写制剂部分的申报资料、实验记录；
4、配合新产品的立项、筛选，保证研发任务按时完成。
 
岗位要求：
1、本科及以上学历，药物制剂专业或相关药学专业；
2、本科三年工作经验，硕士不限，硕士有工作经验者优先；
3、药物制剂或药物相关专业本科三年药企科研工作经验，或硕士及以上学历。
4、熟悉国家药品注册法规以及新药研究相关技术要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作；
3、能独立开展药物制剂的研究工作。
5、具有良好的职业道德和团队合作精神，敬业爱岗。
6、具有口服固体制剂（缓释）及注射剂工作经验或研究背景者优先考虑。 举报 分享

  公司始建于1993年8月，现已发展成为产学研相结合、科工贸一体化的国家高新技术企业。公司占地1400多亩，拥有员工近4000人，现已形成以研发为基础，以制剂板块为主体，以绿色高科技原料药、海洋生物健康产业、连锁板块为支撑的“一个基础，四大板块”的产业布局。
现已建成西药制剂、原料药、中药、海洋生物新材料、海洋生物健康产品五大生产基地。全国首批、山东***通过新版GMP认证，拥有通过新版GMP认证生产车间10万平米，全部配备有国内先进生产设备及配套设施。集团具备年产100亿片片剂、10亿粒胶囊剂、10亿袋颗粒剂、1000吨原料药和化工品的生产能力。在产60多种制剂产品、30多种原料药产品、50多种中间体产品和海洋生物新材料。
制剂主导产品迪沙（格列吡嗪片）、迪之雅（坎地沙坦酯片）、迪素（头孢克洛咀嚼片）、威太（盐酸依托必利分散片）、洛那（洛索洛芬钠片）打破国外原研药品垄断，年销售均过亿元，市场占有率遥遥领先。原料药主导产品格列吡嗪、盐酸氟桂利嗪、洛索洛芬钠、盐酸黄铜派酯、苯磺酸左旋氨氯地平产品质量达到国际标准，市场占有率全国领先。格列吡嗪原料药已经通过欧盟CEP认证，其他原料药品种国际注册工作正在加速进行中，2016年5月，公司口服固体制剂车间通过欧盟认证，成为国内***通过新版欧盟GMP认证的企业，标志着公司制剂GMP管理已达到国际先进水平。