东莞招聘

岗位职责：
1、 根据试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；
2、 通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；
3、 对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；
4、 核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性；
5、 负责相应研究中心的研究财务管理；
6、 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用；
7、 参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估；
8、 完成项目经理（PM）分配的其他工作。

任职要求：
1、 临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历；
2、 三年以上CRA工作经验；
3、 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；
4、 具有良好的英文读写及口语能力；
5、 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；
6、 能够适应经常出差。

作为一家以创新研发为驱动的生物医药企业，绿谷制药秉持“大脑改变命运”的神圣使命，坚持以患者为中心，以糖药物为基石，以大脑疾病及其他慢性复杂疾病发病机制为核心，以人工智能为手段，开发创新药物，打造大脑精准诊疗平台，为全球患者贡献以脑疾病为核心并延伸至其他慢性复杂疾病治疗领域的创新药物与健康方案。对疾病发病机制的深刻洞见是我们的核心竞争力。我们坚持走以原创为核心的自主创新之路，以全新理念促进生命科学发展，为人类提供崭新的健康模式，改变患者命运，提升生命质量。

绿谷制药成立于2000年，总部位于上海张江高科技园区，拥有约1500名员工。公司在上海青浦建有GMP生产基地，在辽宁本溪建有糖药物工程中心、院士专家工作站和省级糖药物重点实验室。公司以中科院上海药物研究所为长期战略合作伙伴，并与北京大学、美国罗文大学、华盛顿大学、加拿大多伦多大学等国内外顶尖高等学院和科研院所建立战略合作伙伴关系，共同开展以脑疾病防治为导向的科研攻关与合作研发。绿谷研究院拥有一支以院士领衔、“杰出青年”、“百人计划”、海外归国学者为核心精英骨干的、300多名硕博以上研发人才支撑的高峰人才研发团队，重点打造大脑疾病药物研发平台和抗肿瘤药物研发平台。
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