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质量经理(职位编号:12)

广州市康迪尔医药有限公司

  • 公司规模:50-150人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2014-08-20
  • 工作地点:防城港
  • 招聘人数:1
  • 工作经验:5-7年
  • 学历要求:本科
  • 语言要求:普通话熟练
  • 职位月薪:面议
  • 职位类别:药品生产/质量管理  质量管理/测试经理(QA/QC经理)

职位描述

工作职责:

1、根据公司总体战略目标,组织制定并推行与公司发展相适应的质量战略规划;

2、建立健全公司质量管理体系,并确保其持续有效运行,且满足外部质量审计要求;负责药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动;

3、监督生产部门按GMP要求组织生产,对产品生产全过程进行稽核与控制,必要时令生产现场停线,确保产品质量满足顾客和法律法规的要求;

4、负责产品质量信息的收集、汇总、分析,提出并监督纠正预防措施的有效执行,持续改进产品质量,满足内、外部客户的质量需求,不断提高产品质量满意度;

5、对所辖人员进行业务指导和日常管理,确保与产品质量有关的公司人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容;

6、协助人力资源部建立并推广企业文化工作;

7、及时完成上司交办的其他工作。

任职资格要求:

1、性别不限;30岁-45岁;药学相关专业本科或以上学历;有执业药师资格或药学相关中级以上专业技术职称;

2、熟悉药品生产和/或经营质量管理规范,具有至少5年从事药品生产/经营和质量管理的实践经验,其中至少1年的药品质量管理经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训;

3、身体健康,正直、细心、严谨,责任心、原则性强;有良好的人际沟通、协调、执行、领导能力;有团队合作精神及对高负荷工作压力的承受能力;

4、懂制药企业实验室、化验室常规仪器的基本操作,有ISO/GMP/GSP内审员证,懂6 sigma者优先。

公司介绍

         广州市康迪尔医药有限公司成立于2002年,公司注册资本1280万元,拥有5000平方米符合GSP标准的仓库,公司于2003年6月首次通过GSP认证,2009年再次通过GSP认证。
公司下属拥有多个分支机构:广州市康迪尔医药有限公司药品分公司、广州市康迪尔医药有限公司新特药分公司、广州市康迪尔医药物流有限公司、广西宝瑞坦制药有限公司。
为人类创造健康和幸福是康迪尔公司的宗旨。成为一家集研发、生产、销售为一体的大型医药集团是公司不变的追求。
     公司从2004年着力于新药研发,经过几年的不懈努力公司研发出多个独家新药品种和两项20年专利产品。
公司于2008年10月成功收购广西桂南制药集团有限公司,并进行异地扩大规模改造为广西宝瑞坦制药有限公司。占地面积100多亩地,拥有12000平方米符合GMP标准的生产车间,具有中药提取、片剂、胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、酊剂、口服液、洗剂、针剂等多条生产线,这标志着公司真正实现研、产、销一体化。
     公司拥有一支专业化、年轻化、富有朝气的高素质营销队伍,目前在全国建立了十二大区办事处。公司经过短短几年的拓展,在全国30个省市建立了上千个客户网点,而且产品的销售根据不同需要分别进入了医药以及国家大力提倡的第三终端-----农村医疗合作社,网络宽广。年销量超过亿万元,并且每年以30%~50%的速度增长。
     企业管理不断精细化、规范化、质量化和品牌化,秉承“品质至上,诚信为本”的经营理念,建立严格的管理体系,保证质量地服务于每一位客户,为人类创造健康与幸福。

所有资料保密,合则约见。公司提供工作餐,购买社会保险,每周休息一天半。

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