东莞招聘

一、岗位职责
1. 负责开展公司的GMP验证工作，组织推动各项质量体系的建立，实施和完善。
2. 负责QC和QA的各项管理工作，组织制订和修订各项生产及物料质量标准和管理制度，参与各项工艺流程和质量标准的审核，负责处理不合格产品。
3. 保证物料的来料检验，留样观察，厂房环境监测，生产过程质量监测，出厂前质量检测制定及实验室的正常运转等工作的开展。
4. 主持对主要物料供应商质量体系评估和审核，组织开展全员性质量管理活动，组织质量分析，开展质量审核，做好质量信息管理。
二、岗位要求
1. 医学或相关专业本科以上学历，三年以上医学器械或生物耗材行业质量管理管控工作经验。
2. 熟悉医疗器械行业，具各种体系和认证维护或复查经验，良好的团队合作意识和管理能力。
3. 具有一定外语基础，具备相关职业资格证书者优先。

  正生瑞生物医学科技有限公司位于东莞市清溪镇，是一家经过10年发展，转型升级而成，现集研发、制造、销售、服务为一体，专业的医疗器械设备和高品质的耗材提供商。具备国家II、III类医疗器械的生产经营和代理经营资质；拥有先进的GMP无尘车间及专业医疗级灭菌设施，万级生物实验室及检测分析设备，具备先进的管理理念和高效专业化的精英团队；并与高校及科研机构合作筹建生物医学科研教学实习基地。