东莞招聘

工作内容：
1、在技术总监的领导下开展处方工艺及技术管理工作；
2、从事拟生产转移品种的生产工艺及工艺规程的确认；
3、从事项目实施过程的各剂型品种的工艺技术流程的编制；
4、从事各生产剂型品种生产工艺参数、工艺环境要求、各产品（剂型）的工艺物料衡算与批量、工艺过程控制及关键控制点、各剂型品种的批工艺生产周期的编制；
5、从事工艺设备要求的确认及工艺工程的实施工作；
6、从事产品生产技术转移的生产组织工作；
7、从事药品生产许可证及GMP认证的生产工艺技术管理工作；
8、在质量组的统一安排及指导下，从事工艺验证与确认（PV）的管理与实施工作；
9、在质量部的统一安排下，编制GMP工艺系统、生产卫生管理系统软件等。

岗位要求：
1、药学、药物化学专业本科以上学历；
2、熟悉药厂生产工艺流程，熟悉化学合成制药、生物制药、植物药以及制剂工艺的各种单元操作及相关设备；
3、熟悉GMP法规和要求，熟悉生产工艺验证等工作，从事过现场生产管理和GMP认证相关工作的优先；
4、5年以上现场生产管理经验，中级职称或以上资格；
5、稳重，乐于钻研技术，有团队合作精神，工作积极主动，能吃苦，具有较强的沟通能力。

作为一家以创新研发为驱动的生物医药企业，绿谷制药秉持“大脑改变命运”的神圣使命，坚持以患者为中心，以糖药物为基石，以大脑疾病及其他慢性复杂疾病发病机制为核心，以人工智能为手段，开发创新药物，打造大脑精准诊疗平台，为全球患者贡献以脑疾病为核心并延伸至其他慢性复杂疾病治疗领域的创新药物与健康方案。对疾病发病机制的深刻洞见是我们的核心竞争力。我们坚持走以原创为核心的自主创新之路，以全新理念促进生命科学发展，为人类提供崭新的健康模式，改变患者命运，提升生命质量。

绿谷制药成立于2000年，总部位于上海张江高科技园区，拥有约1500名员工。公司在上海青浦建有GMP生产基地，在辽宁本溪建有糖药物工程中心、院士专家工作站和省级糖药物重点实验室。公司以中科院上海药物研究所为长期战略合作伙伴，并与北京大学、美国罗文大学、华盛顿大学、加拿大多伦多大学等国内外顶尖高等学院和科研院所建立战略合作伙伴关系，共同开展以脑疾病防治为导向的科研攻关与合作研发。绿谷研究院拥有一支以院士领衔、“杰出青年”、“百人计划”、海外归国学者为核心精英骨干的、300多名硕博以上研发人才支撑的高峰人才研发团队，重点打造大脑疾病药物研发平台和抗肿瘤药物研发平台。
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