东莞招聘

职位描述：
1、贯彻执行国家有关药品管理的法律、法规；督促执行质量管理体系文件；
2、严格执行药品验收管理制度，按照验收流程具体负责药品验收入库工作，做好药品验收记录及单据交接工作，并将验收记录保存至超过药品有效期一年，不得少于三年；
3、负责严格按质量管理制度规定收集药品检验报告，《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）、《生物制品批签发合格证》等资料，并对资料存档备查；
4、经验收员收为不合格药品须作拒收处理的，应通知仓库保管员将其放入不合格区，及时填写《不合格药品拒收报告单》，并报质量管理部；
5、协助做好质量查询、质量事故、质量投诉的调查、不合格药品的处理工作；
6、负责做好销后退回药品验收入库工作；
7、负责电子监管品种的入库验收数据的扫描、录入和上传工作，确保上传数据准确。
任职资格：
1、通晓药品验收知识，熟练使用办公自动化软件及设备；
2、具备GSP验收员证优先；

         广州市康迪尔医药有限公司成立于2002年，公司注册资本1280万元，拥有5000平方米符合GSP标准的仓库，公司于2003年6月首次通过GSP认证，2009年再次通过GSP认证。
公司下属拥有多个分支机构：广州市康迪尔医药有限公司药品分公司、广州市康迪尔医药有限公司新特药分公司、广州市康迪尔医药物流有限公司、广西宝瑞坦制药有限公司。
为人类创造健康和幸福是康迪尔公司的宗旨。成为一家集研发、生产、销售为一体的大型医药集团是公司不变的追求。
     公司从2004年着力于新药研发，经过几年的不懈努力公司研发出多个独家新药品种和两项20年专利产品。
公司于2008年10月成功收购广西桂南制药集团有限公司，并进行异地扩大规模改造为广西宝瑞坦制药有限公司。占地面积100多亩地，拥有12000平方米符合GMP标准的生产车间，具有中药提取、片剂、胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、酊剂、口服液、洗剂、针剂等多条生产线，这标志着公司真正实现研、产、销一体化。
     公司拥有一支专业化、年轻化、富有朝气的高素质营销队伍，目前在全国建立了十二大区办事处。公司经过短短几年的拓展，在全国30个省市建立了上千个客户网点，而且产品的销售根据不同需要分别进入了医药以及国家大力提倡的第三终端-----农村医疗合作社，网络宽广。年销量超过亿万元，并且每年以30%~50%的速度增长。
     企业管理不断精细化、规范化、质量化和品牌化，秉承“品质至上，诚信为本”的经营理念，建立严格的管理体系，保证质量地服务于每一位客户，为人类创造健康与幸福。

所有资料保密，合则约见。公司提供工作餐，购买社会保险，每周休息一天半。