东莞招聘

岗位职责：
1、负责进行药品注册可行性评估，注定注册战略和计划；
2、负责撰写新产品注册申请和在线产品维护注册申请资料，保证评审审批的顺利进行；
3、负责同相关部门进行提交注册申请前后的项目沟通交流协调事务；
4、能够管理一定数量的药品注册项目；
5、主管领导安排的其它工作；

任职资格：
1、硕士以上学历，药学等相关专业；
2、具备3年以上药品注册工作经验；
3、具备良好的英语读写能力，能够熟练查阅专业文献；
4、熟悉药品注册相关管理法规；
5、能够承受较大的工作压力。

北京韩美药品有限公司是韩国在华投资的第一家现代化制药企业，成立于1996年3月，是由韩国韩美药品工业株式会社、北京紫竹药业（原北京第三制药厂）及北京天竺空港工业开发公司共同投资兴建的制药企业。

公司总部、研究中心及GMP工厂设在环境优美的北京市顺义空港开发区，占地面积13600平米，GMP工厂由韩国艺建设计院和中国吉林省医药设计院严格按GMP标准联合精心设计建造，于2001年12月通过了国家药品监督局的GMP认证正式投产使用。销售团队遍及国内30多个省、自治区、直辖市及几百个市县。

公司产品业务包括儿科产品、消化科产品、骨科产品、抗感染药等其它产品。

公司重视人才的吸引与培养，现有员工1200余人，其中医学博士、药学博士、执业医药、医师、药师、高级工程师等专业技术职称的人员已成为公司发展的中坚力量。

公司近年来相继被评为北京市“守信企业”、“高新技术企业”、顺义区“区域经济五十强”、“纳税大户”、“首都绿化美化花园式单位”、“财务管理先进单位”、“劳动用工先进单位”和“优秀工会”等。

作为韩国在华投资的现代化制药企业， 北京韩美已在中国迈出了成功的一步。

公司的经营宗旨是：
人间尊重，价值创造。

欢迎有志之士加入到北京韩美大家庭中，让我们携起手来，共同建设美好的明天！