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SMO Quality Control(QC)

科锐国际人力资源(北京)有限公司

  • 公司规模:1000-5000人
  • 公司行业:专业服务(咨询、人力资源、财会)

职位信息

  • 发布日期:2013-09-18
  • 工作地点:北京
  • 招聘人数:若干
  • 职位类别:药品生产/质量管理  

职位描述

KEY ACCOUNTABILITIES:


1、 Be fully responsible for the registration of assigned projects;


2、 Contribute to registration timeline, prepare documentation and submission on schedule;


3、 Follow up the registration and evaluation status in SFDA & CDE;


4、 Answer technical questions from SFDA & CDE;


5、 Be responsible for the sample order, dossier order;


6、 Be responsible for dealing with relative issue on drug quality test in SDA’s lab;


7、 Effectively and clearly communicate with other department;


8、 Report to line management regularly.


JOB-HOLDER ENTRY REQUIREMENTS:


1、 Bachelor's degree (advanced degree preferred) plus at least 7 years of experience in pharmaceutical -industry or clinical-related discipline including at least 5 years clinical research experience.


2、 Good command of English ( written and spoken)


3、 Knowledge of PC (WORD, EXCEL, POWERPOINT)


4、 Interpersonal communication skill


5、 Team player


联系人:贾先生

邮箱:stevenjia@careerintlinc.com

电话:010 59271378

公司介绍

作为亚洲领先的招聘整体解决方案提供商,科锐国际人力资源有限公司成立于1996年,目前在大中华地区拥有12个直属分公司及34个重点城市分支机构,超过900名专业招聘人员。科锐国际致力于在17个细分行业与领域中为客户提供最优质的服务,以满足客户在所有层次的招聘需求。科锐国际的客户80%来自世界知名集团,20%来自国内上市公司、快速成长性企业及非赢利组织。在过去的一年中,科锐国际成功为企业推荐的长期雇员及派遣雇员总数超过万人,中高级专业职位及管理职位超过4500个。