质量管理员(职位编号:005)
东莞市厚德福药业有限公司
- 公司规模:少于50人
- 公司行业:批发/零售 制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2013-09-03
- 工作地点:东莞
- 招聘人数:2
- 语言要求:粤语熟练
普通话熟练 - 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
职位职能: 药品生产/质量管理
职位描述:
岗位职责:
1.协助部门负责人全面建立与健全公司质量管理体系;
2.参与公司质量管理制度与工作流程的修订工作,对公司各项质量管理工作提出建议;
3.负责收集、整理、分析公司内外部产品、客户等质量信息;
4.负责定期对销售、采购、验收、养护等人员进行药品质量管理知识的培训;
5.负责首营企业、首营品种、首营客户等基础资料的维护和建立,对不合格商品的跟进、处理;
6.负责购进单据和销售单据的录入,电子监管数据的上传;
7.退货管理(处理流程跟进、汇总统计),药品质量查询、药品质量事故和质量投诉的调查处理。
8.审核确认不合格药品(破损、过期、不合国家标准等),并监督不合格药品的销毁工作。
9.完成部门负责人及相关领导交办的其它工作。
任职条件:
1.药学或医学、生物、化学等相关专业大专以上学历,执业药师优先;
2.一年以上相关质量管理工作经验
3.身体健康;
4.熟练使用Word,Excel等办公软件
5.工作细致认真,积极主动,责任心强,具有较强的团队合作精神
6.熟悉药品管理的法律、法规。
职位描述:
岗位职责:
1.协助部门负责人全面建立与健全公司质量管理体系;
2.参与公司质量管理制度与工作流程的修订工作,对公司各项质量管理工作提出建议;
3.负责收集、整理、分析公司内外部产品、客户等质量信息;
4.负责定期对销售、采购、验收、养护等人员进行药品质量管理知识的培训;
5.负责首营企业、首营品种、首营客户等基础资料的维护和建立,对不合格商品的跟进、处理;
6.负责购进单据和销售单据的录入,电子监管数据的上传;
7.退货管理(处理流程跟进、汇总统计),药品质量查询、药品质量事故和质量投诉的调查处理。
8.审核确认不合格药品(破损、过期、不合国家标准等),并监督不合格药品的销毁工作。
9.完成部门负责人及相关领导交办的其它工作。
任职条件:
1.药学或医学、生物、化学等相关专业大专以上学历,执业药师优先;
2.一年以上相关质量管理工作经验
3.身体健康;
4.熟练使用Word,Excel等办公软件
5.工作细致认真,积极主动,责任心强,具有较强的团队合作精神
6.熟悉药品管理的法律、法规。
公司介绍
厚德福药业有限公司成立于2004年,现位于东莞市万江区厚德福物流园厚德福大厦,办公环境幽雅宽敞。
本公司是一家通过GSP、GMP认证的药业有限公司。公司目前主要经营的药品有:中药材(收购)、中成药、中药饮片、生化药品、化学药制剂、生物制品(预防性生物制品除外)、抗生素原料药及其制剂、蛋白同化制剂、肽类激素系列产品。公司的药品购销业务已在广东省内形成稳定的网络,并致力打造企业品牌。
公司始终坚持:“人本、诚信、团结、为民”的企业化,奉行“规范管理,质量第一,信誉至上,诚信经营、客户满意”的经营理念,在服务社会,关注大众健康原则的指导下,立志弘扬祖国医药文化,为促进医药事业的发展贡献力量。
本公司是一家通过GSP、GMP认证的药业有限公司。公司目前主要经营的药品有:中药材(收购)、中成药、中药饮片、生化药品、化学药制剂、生物制品(预防性生物制品除外)、抗生素原料药及其制剂、蛋白同化制剂、肽类激素系列产品。公司的药品购销业务已在广东省内形成稳定的网络,并致力打造企业品牌。
公司始终坚持:“人本、诚信、团结、为民”的企业化,奉行“规范管理,质量第一,信誉至上,诚信经营、客户满意”的经营理念,在服务社会,关注大众健康原则的指导下,立志弘扬祖国医药文化,为促进医药事业的发展贡献力量。