东莞招聘

岗位职责：
1、针对于公司产品研发的进展，进行国内外数据库的检索和文献整理，编译CE认证和FDA所需的临床文档和报告；
2、质量体系相关中英文临床文档的定期整理和更新；
3、根据临床要求，搜集相应国家或地区的临床法规、标准资料；
4、定期收集产品相关的不良事件；
5、协助收集和分析本公司产品临床异常和顾客反馈与临床有关的异常；
6、收集和更新相关产品数据发表、临床研究信息等资料；
7、翻译国内外临床或注册所需的部分临床资料。

任职要求：
1、学历水平：本科及本科以上，医学/药学/生物医学工程或其他相关专业为佳；
2、工作经验：有相关工作经验，优秀的应届毕业生也可考虑；
3、技能要求：英语6级，有较强的英语读写能力，熟练使用计算机和各类办公软件；
4、素质要求：学习能力强，善于接受新事物，踏实有耐心；
5、其他要求：熟悉国内外数据库，熟悉专业的中英文文献检索途径；逻辑性强，有较强的数据整理分析和文字表达能力。

先健科技（深圳）有限公司（“先健科技”）是业内领先的心脑血管和外周血管微创介入医疗器械企业，于1999年成立于中国深圳，2011年在香港联合交易所上市（股票代码：1302.HK）。公司具自主知识产权的创新产品布局涵盖结构性心脏病、外周血管病、心脏节律管理、肿瘤及呼吸介入等领域，并拥有全球***的铁基可吸收生物材料平台，在多个细分领域实现技术突破。公司高品质的自主创新产品扎根中国，畅销全球100多个国家和地区。

先健科技持续将销售收入的20%及以上投入研发创新，拥有高质量专利布局近1400项，累计13个产品获NMPA批准纳入“创新医疗器械特别审查程序”。公司于2008年获评“***高新技术企业”， 2020年获评广东省专精特新企业， 2021年获得国家工信部专精特新“小巨人”企业称号，是国家高性能医疗器械创新中心的始创股东单位之一，拥有“国家地方联合工程实验室”、“国家博士后科研工作站”等一系列高水平的科研资质，承担国家“十五”科技攻关课题、国家“973”计划和国家“863”计划等政府科研项目共计50余项，并积极参与各项行业标准的起草和制定。

先健科技坚持产、学、研、用一体化科学发展，携业界医生、科研机构及各界优秀的创新思想共同攻克技术瓶颈，以自主创新为医生带来安全有效的临床治疗手段，为患者带来更优的疾病解决方案，促行业高质量创新发展，率中国医疗技术服务全球。