东莞招聘

岗位职责：
1、 对公司各类产品的质量负责监督；
2、 质量保证组（QA）和质量检测组（QC）的日常工作；
3、 负责指导药厂GMP质量管理体系的日常运行工作；
4、 负责公司以GMP为目标的质量体系改造工程。
岗位要求：
1、 具有医学、药学、生物学、化学专业的大专及以上学历；
2、 在制药企业（化学药或生物药）的生产部门或质量部门有10年以上医药行业工作经验，其中有至少5年以上在质量管理部门担任负责人的经验；
3、 对化学药物或者生物类药物的GMP规范非常熟悉，能够建立药厂的整套GMP体系所需文件，并具有持续改进公司GMP质量管理体系的能力；
4、具备能够阅读英文版药品质量管理文件的能力；
5、 以往工作经历中，曾参与过cGMP认证（指申请文件准备或现场考查工作）者、有注射剂药品质量管理经验者优先考虑；
6、 具有很强的决断力；沟通能力强，具有很好的团队合作能力；在工作中能坚持原则。

        浙江我武生物科技股份有限公司是一家专业从事过敏诊断及治疗产品的研发、生产和销售的高科技生物制药企业。

公司主营创新药物，拥有国际领先水平的生物制药技术。

公司瞄准具备“大病种、大市场”特点的过敏性疾病诊断和治疗市场，从需求最强烈、成长最快的呼吸道过敏性疾病的诊疗首选切入；依托具有全球研发视野和丰富运营经验的专业团队，以及世界领先、并具多重知识产权保护的过敏原药物技术平台，持续研发各类脱敏治疗药物和诊断试剂。

公司自主研发的产品曾获得国家高新技术产业化项目、省重点高新技术产品计划等项目支持。2006年，针对粉尘螨过敏的舌下脱敏药“畅迪”获批上市，成为国内首家上市的标准化舌下脱敏药物。在 “畅迪”上市后，其相对应的诊断产品“畅点”也于2008年进入市场。

系列本土化产品的开发，不仅给过敏患者带来安全有效的舌下脱敏治疗方式，更填补了舌下脱敏药物及过敏原点刺检测试剂在国内市场的空白；同时公司已经启动了向全球各个主要经济地区成药出口的法律注册程序，有望在几年内进入世界主要的发达国家市场。

我武生物将通过产品的不断创新和服务的全方位升级为中国的过敏性疾病的诊断与治疗事业开辟一片新天地。在加快自主研发多种过敏原免疫疫苗的科研基础上，增强舌下脱敏安全治疗过敏性疾病的宣传力度，同时积极投入到各种社会公益活动和慈善事业中，普及大众对过敏性疾病的认识以及及早治疗的重要意义，为人类的健康水平和良好的生活质量提供有力保障。

 
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联系电话：021-64858216 转人事部