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医学检验所研发经理

江苏康为世纪生物科技股份有限公司

  • 公司规模:500-1000人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2021-06-04
  • 工作地点:北京-昌平区
  • 招聘人数:3人
  • 工作经验:5-7年经验
  • 学历要求:硕士
  • 职位月薪:1-2万/月
  • 职位类别:生物工程/生物制药

职位描述

岗位职责:

1、医学检验所研发项目的组织管理者和负责人;负责产品研发从立项到上市之间各环节的科研和团队管理工作;
2、主导产品研发项目的立项工作,组织和推动立项调研和评审;编写调研报告,保证调研内容的真实性、准确性、全面性,为产品研发立项提供可靠依据;
3、组织制定研发项目计划,包括:技术要求/性能指标、进度安排、关键节点/里程碑、项目预算、参与人员;确保技术要求/性能指标量化、进度安排细化、里程碑可评估和考核、预算合理;
4、组织设计和制定试验方案,推动、监督试验进展;
5、监督、评估项目进展,根据关键节点/里程碑,定期对项目进展进行总结汇报;
6、对产品研发和试验中出现的技术问题,组织、指导技术攻关,确保问题及时解决;

7、参与LDT项目申报资料的审评。

任职要求:

1、分子生物学相关专业硕士及以上学历,从事分子生物学医学检测产品研发5年以上;

2、参与过多种分子生物学检测产品研发的全部流程;

3、有IVD申报经验或LDT开发经验者优先。

专业技能:
1、深入理解分子生物学理论知识,熟练掌握常用分子生物学技术,包括:核酸提取、PCR、测序;

2、熟悉检测项目研发流程、能够熟练进行文献检索与文献阅读;

3、研发项目组织管理能力;

4、研发团队管理能力。

职能类别:生物工程/生物制药

公司介绍

康为世纪立足分子检测底层核心技术的自主研发,在酶原料、核酸保存、样本前处理领域有十余年的研发积累,是国内少数实现分子检测核心环节完整业务布局的生物科技企业。公司的核心产品包括分子检测酶原料、核酸保存试剂、核酸提取纯化试剂以及分子诊断试剂盒,公司开发的各环节试剂对分子检测的效率和结果准确性均发挥着重要作用;同时,公司基于分子检测各核心环节的技术优势,将业务拓展至消化道疾病和呼吸道***的筛查和诊断领域,开发了多款创新型产品及服务,实现了分子检测“核心原料+试剂盒+检测服务”的一体化布局。
公司自2010年成立即开始围绕分子检测技术的产业化开展关键底层技术攻关,公司已陆续形成酶原料、核酸保存、核酸提取纯化、荧光定量PCR、基因测序、核酸质谱6个技术平台共23项分子检测核心技术,并获得了14项境内发明专利、27项实用新型专利、1项境外专利和35项生物信息分析相关软件著作权,构建了完善的知识产权体系。此外,公司及公司创始人作为主要起草人之一参与起草分子检测相关的国家及行业标准4项,参加了2项国家重点研发项目,为分子检测行业整体发展作出了积极贡献。
分子检测是体外诊断领域最前沿、发展最快的技术方向,公司依托自主研发的分子检测底层关键技术,陆续实现了包括核心酶原料、核酸样本保存、提取纯化、检测试剂盒以及检测服务在内的行业主要价值环节业务布局。公司已上市产品达七百余种,获得境内外医疗器械注册备案79项,形成了较为完善的产品体系。公司产品主要供应分子检测行业中下游的参与者,为客户开展分子检测相关研发、生产和服务赋能。随着分子检测底层技术的布局完善,公司已逐步将业务延伸至分子检测下游应用领域。公司主要围绕消化道疾病和呼吸道***的筛查和诊断开展诊断试剂盒和检测服务业务布局。截至报告期末,公司已在境外上市3款分子诊断试剂盒,另有6款分子诊断试剂盒处于研发管线,其中3款已进入临床评价或注册阶段。公司在北京和泰州均建有第三方医学检验所,未来将通过提供检测服务和销售试剂盒相结合的方式为客户提供前沿性的分子检测服务。公司于2021年开始开展基于粪便样本的幽门螺杆菌检测和结直肠癌早筛研究,计划收集10万份大众粪便样本,是国内首次有计划、有组织的开展大众人群粪便样本的相关研究工作,该研究将为公司试剂盒和检测技术的开发提供重要的大样本数据支持。
公司在分子检测行业中积累了较好的口碑,获得了多家优质客户的青睐。公司在科研领域的客户包括北京大学、清华大学、中科院等多家***科研院所,其中包括多个院士团队。公司产品被多次引用在Nature、Science、Cell、PNAS等国际***系列期刊。公司的商业客户有包括华大基因、圣湘生物、透景生命、乐普医疗和博奥晶典在内的多家国内外知名体外诊断企业和医学检验所,公司产品获得了下游客户的一致认可。

联系方式

  • 公司地址:昌平区中关村生命科学园医科路9号院4号楼2层 (邮编:102206)
  • 电话:15951776273